304医院黄牛号贩子电话,陪诊跑腿买药(今日/挂号)
- 304医院
- 2023-09-02 00:43:31
联系人:医院挂号黄牛 | 微信:15011205632（挂号加微信）| 手机号:15011205632
304医院黄牛号贩子电话,陪诊跑腿买药(今日/挂号)
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代挂的医院主要有以下几个：
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304医院挂号技巧：
第一、避开热门医院和医生。
大部分的疾病，在一二级医院和全科医生那里，可以得到一个良好的诊疗，不用全部挤到大型综合医院，找专科大牌医生。
先到就近的医院诊疗，大多数情况下，西医是不会只凭主诉和症状就开始治疗的，基本都会参靠生化指标和影像资料。
开化验单，主任和主治没什么区别;做检查，正规医院的实验室结果互相承认。所以，你可以先挂个好挂的号，做完检查后，再决定是不是要到上级医院找专家。
第二、避开就诊高峰时段。
周一至周三是每周门诊病人最多的日子，其中周一或长假后第一天人最多，周六周日患者相对较少。
每天上午就诊的病人又比下午多，一般上午9点—10点看病的人比较集中，这跟大家的作息习惯有关系。
建议在医院相对不拥挤的时段预约挂号，从而避开就诊高峰期。大家都去抢方便自己就诊时间的号，你主动放弃，把非热门时段的号先占上。
第三、要选择对的专家。
各种就医APP上，可以查询医院介绍、学科介绍、专家专长、门诊排班、门诊楼层分布、预约流程、门诊流程等基本信息，其中最准确最全面的，当属各家医院自己的APP。
现在的医学分的越来越精细，我们妇产科在门诊就有10多个专科，好好去了解一下，挂的越准，走的冤枉路越少。
有些医生，既出这个专科门诊，又出那个专科门诊;有些医生，既出普通门诊，又出特需门诊，那么就盯着她有号的那一天，诊室不同，医生一样。
第四，抢号拼的是手快。
网上预约挂号，每家医院有各自起挂的时间，打听好各家医院各个科室的放号规律，提前算好时间，打开手机挂号系统去挂就好。
平时抢红包那么大的劲头，抢挂号是同样的道理，为增加预约成功率，你可以提前绑定就诊人的身份信息。
时间一到，立刻下手，不要迟疑，成败就在一霎那。
WWW。II35.CoM第五、建立网络问诊渠道。
现在医生的诊室，大多放有自己的二维码，也可以现场预约下次复诊的时间。不要错过，当场扫码添加，确定复诊时间。
304医院挂号须知：
如今，随着生活水平的提升，科技的发展，各行各业都得到了很大的变化，就拿其中医院挂号来说，挂号渠道比之前多了很多，下面为大家分享全面的预约挂号攻略。
1.电话预约
年纪较大，或不熟悉电脑操作的中老年患者可以采用这种预约方式，通过拨打电话，由专员协助预约。
2.自助服务机预约
在院就诊的患者可持社保卡或就诊卡进行自助预约，同时可以进行取号、缴费、检查报告单查询等自助服务。
3.网络预约
登陆当地公众健康服务平台或相应医院官网进行预约，此方法主要针对中青年或方便手机电脑操作的患者。网站上有医生的介绍，患者可针对自己的病症，结合医生的特长，找到适合的医生为自己看病。
4.门诊现场人工预约
北京患者可前往院内综合服务中心请工作人员协助预约。
WWW。II35.CoM5.医生诊间复诊预约、出院复诊预约
患者每次就诊或出院后，可由相应医生预约下次复诊时间。
6.双向转诊预约
社区医生在社区医生工作站预约，就诊当日于相应医院取号及候诊。
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外科常见疾病介绍
椎管内囊肿
就诊科室： 神经外科
椎管内囊肿是一种常见的好发于骶部椎管的良性疾病，可发病于任何年龄，成年人多见。
其病程缓慢，多表现为腰腿疼痛、下肢麻木。
基本病因
本病的病因尚不明确，目前认为，本病的发生与下列因素密切相关：
· 大多数学者认为是一种先天性缺陷，在腹压增加或动脉搏动时，脑脊液的流体静力压增高，使脑脊液通过蛛网膜的薄弱处，逐渐流入先天性缺陷的憩室而形成囊肿。
· 创伤和炎症等后天性因素。
妇产科常见疾病介绍
联体儿
就诊科室： 产科
联体儿是指双胞胎身上的某一部分相连的现象，是一种十分罕见的先天性畸形。
联体儿十分罕见。在怀孕中发生率，约为 1/50 000~1/100 000，在活产中发生率约为 1/200 000。大部分研究表明，女性联体儿发生率明显高于男性，男女比例为 1：3。
最常见的是胸部或腹部相连的联体儿。
部分专家医生介绍
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董振华
主任医师 教授
出诊地点：北京协和医院 中医科 国际医疗部
北京协和医院西院 中医科
擅长领域：擅长风湿免疫病、慢性肝病、内科杂病及肿瘤辅助治疗。TCM treatment for rheumaimmune systemic diseases, chronic liver diseases, tumor and other internal medical diseases.
执业经历：45年从医经验
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2023年第一季度国内创新药交易汇总|抑制剂|交易|创新|药物
2023年第一季度，国内医药企业共产生交易35起，其中国内转国外11起，国外转国内10起，国内转国内14起。首付款超过6.8亿美元，总交易金额高达91亿美元。
在治疗领域上，主要集中在肿瘤（19）、罕见疾病（12）、血液领域（6）、消化领域（4）、骨骼肌肉（3）、感染领域（3）、神经领域（3）、内分泌及代谢领域（2）、心血管领域（1）、免疫领域（1）、麻醉镇痛领域（1）、皮肤领域（1）、呼吸领域（1）、眼科领域（1）。
在交易金额上，康诺亚和阿斯利康（11.88亿美元）、和黄医药和武田（11.30亿美元）、高光制药和Biohaven（9.7亿美元）、信诺维和AmMax（8.71亿美元）、恒瑞医药和TreelineBiosciences（7.06亿美元）产生的交易较高。
其中，信诺维（2）、百奥赛图（2）作为转让方，产生的交易最多；华润生物（2）、GSK（2）、华东医药（2）作为受让方，产生的交易最多。
医药交易汇总
重点交易介绍
1康诺亚、乐普生物，宣布与阿斯利康共同开发及商业化CMG901
2月23日，康诺亚生物和乐普生物共同宣布，与阿斯利康就CMG901达成全球独家授权协议。根据协议条款，由康诺亚和乐普生物合资设立的KYMBiosciences（简称“KYM”）将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款，以及高达低双位数的分层特许权使用费；阿斯利康将获得CMG901研究、开发、注册、生产和商业化的独家全球许可。该交易预计于2023年上半年完成。
CMG901一款全球首创的靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC），由KYM所有。KYM是一家由康诺亚（70%的所有权）和乐普生物（30%的所有权）成立的合资企业，旨在共同开发、生产和商业化CMG901。CMG901由抗Claudin18.2单克隆抗体、可裂解的链接体和细胞毒性小分子单甲基澳瑞他汀E(MMAE)组成。2022年9月，CMG901获CDE授予突破性治疗药物认定，用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin18.2阳性晚期胃癌。
WWW。II35.CoM2023年2月，CMG901治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据显示：（1）CMG901安全性和耐受性良好，3/27例（11.1%）患者发生药物3级相关不良事件，没有发生4级及以上药物相关不良事件。剂量递增成功至3.4mg/kg，且尚未达到最大耐受剂量（MTD）。仅2.2mg/kg组1例患者发生剂量限制性毒性。（2）8例接受CMG901治疗的Claudin18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中，客观缓解率为75%，疾病控制率为100%。其中，2.6、3.0和3.4mg/kg队列患者的客观缓解率均为100%。中位无进展生存时间（mPFS）和中位总生存时间（mOS）均尚未达到。CMG901展示出良好的安全性和耐受性。
2和黄医药与武田达成呋喹替尼中国以外地区开发及商业化许可协议
1月23日，和黄医药宣布其子公司和记黄埔与武田（“Takeda”）达成独家许可协议，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。根据协议条款：和记黄埔将获得总额可高达11.3亿美元的付款，其中包括协议完成时4亿美元的首付款，以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。
呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服VEGFR1、2及3抑制剂，VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，旨在尽可能地降低脱靶毒性、改善耐受性及对靶点提供更稳定的覆盖。通过口服给药，呋喹替尼有潜力作用于转移性结直肠癌的各种亚型中，且不受生物标志物状态影响。预计在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交计划于2023年完成，其中向美国食品药品监督管理局("FDA")的滚动提交计划于2023年上半年完成。
根据国际多中心III期FRESCO2研究数据，在转移性结直肠癌患者中，461名接受呋喹替尼治疗的患者的中位OS为7.4个月，而230名安慰剂组患者的中位OS为4.8个月；接受呋喹替尼治疗的患者的中位PFS为3.7个月，而安慰剂组患者的则为1.8个月；呋喹替尼组的疾病控制率("DCR")为55.5%，而安慰剂组为16.1%。两组患者的中位随访时间均约为11个月。
3Biohaven获得高光制药TYK2/JAK1双抑制剂独家授权
3月22日，Biohaven和高光制药（“Highlightll”）共同宣布，将高光制药BHV8000（也称TLL041）除中国地区以外的全球权利授予Biohaven。根据协议条款：Highlightll将获得1000万美元的预付现金和1000万美元股权投资，并有望获得9.5亿美元的开发和商业里程碑付款，以及分级特许权使用费。
TLL041是全球首个具有通过血脑屏障能力的高选择性双靶点TYK2/JAK1抑制剂。TYK2和JAK1是针对一系列促炎细胞因子的STAT通路激活剂；抑制这些激酶可能在减少神经系统疾病（包括帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化症）中的炎症方面发挥重要作用。
多个临床前模型中研究显示，BHV8000已证明对JAK2、JAK3和其他激酶具有高选择性，与选择性较低或非选择性的JAK抑制剂相比，具有更高的安全性。该药物预计于2023年进入1期临床。
4信诺维与AmMaxBio就用于实体瘤治疗的新一代ADC达成合作协议
1月10日，信诺维宣布与AmMaxBio（简称“AmMax”）就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC，达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家合作协议。根据协议条款：信诺维将获得最高达8.71亿美元的支付款，包含首付款和开发，注册及销售里程碑。双方将协作共同完成合作项目的IND申报、以及剂量递增临床研究的设计。
5恒瑞与Treeline签署EZH2抑制剂SHR2554的授权许可协议
2月12日，恒瑞宣布，将旗下zeste基因增强子同源物2（EZH2）抑制剂SHR2554除大中华区以外的全球授权，有偿许可给TreelineBiosciences简称“Treeline”）。据悉，协议签订10天内，Treeline将向恒瑞支付1,100万美元的首付款，并将按开发进度向恒瑞支付累计不超过4,500万美元的开发里程碑款；进入商业销售阶段以后，Treeline将根据实际年净销售额，向恒瑞支付累计不超过6.5亿美元的销售里程碑款。
SHR2554是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂，可以选择性抑制野生型和突变型EZH2酶活性。2023年1月，SHR2554被CDE纳入突破性治疗品种，治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。
2022年7月，该药物的首次人体安全性、药代动力学、药效学和临床活性Ⅰ期试验取得了令人鼓舞的结果，发表于《柳叶刀》杂志，并将详细数据公布于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，结果显示：SHR2554安全性可控，对PTCL、复发难治滤泡性淋巴瘤(FL)、和经典霍奇金淋巴瘤(HL)均显示出良好的抗肿瘤活性；此外，64%复发难治PTCL对SHR2554有反应，中位无进展生存期（PFS）为8.5个月，AITL相比PTCLNOS的客观缓解率更高(67%和57%)，对EZH2突变FL和未突变FL的客观缓解率为63%和55%。
6石药集团与Corbus共同开发Nectin4抗体药物偶联物SYS6002
2月13日，石药集团附属公司石药巨石生物已与CorbusPharmaceuticals（简称“Corbus”）就集团重组人源化抗Nectin4抗体药物偶联物SYS6002的开发及商业化订立独家授权协议。根据协议条款，石药巨石生物同意授予Corbus在美国、英国、加拿大、澳大利亚等一些国家在该地区开发及商业化该产品的独家授权，石药巨石生物将收取7,500,000美元的首付款，并有权收取最多130,000,000美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多555,000,000美元的潜在销售里程碑付款。
SYS6002是重组人源化抗Nectin4抗体药物偶联物，通过酶催化定点抗体偶联技术，能将有效的有丝分裂及制剂MMAE针对性地导向Nectin4表达的癌细胞，而其连接子的稳定性有助于将高浓度的MMAE送达肿瘤中，并同时通过减少不良的全身暴露量而将副作用减低。2022年10月，SYS6002获CDE批准临床。临床前研究显示，该产品对多种癌症均显示较好的抗肿瘤作用。
7和铂医药与Cullinan就HBM7008签订授权及合作协议
2月14日，和铂医药宣布与CullinanOncology（简称“Cullinan”）签订授权及合作协议，授予Cullinan在美国（包括哥伦比亚特区和波多黎各）开发及商业化HBM7008的独家许可权。根据协议条款，和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费，保留在美国地区以外开发HBM7008的所有权利；Cullinan有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究，并与和铂医药共享相关临床资料。
HBM7008（CLN418）是一款针对B7H4x41BB的双特异性抗体，也是目前全球针对这两个靶点的唯一双抗，它由和铂医药创新的免疫细胞衔接器HBICE®平台开发，目前正处于I期临床开发阶段。由于HBM7008高度依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，因此在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著，同时提高安全性。HBM7008具有独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PDL1阴性或对PD1/PDL1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效；凭借其新型生物学作用机制及双抗设计，有望避免41BB可能引发的肝毒性风险。
临床前研究结果显示，在B7H4阳性的同基因模型中，HBM70081mg/kg剂量可完全使肿瘤消退；在小鼠肿瘤模型中，观察到完全缓解（CR）。
WWW。II35.CoM8迈威生物与DISC就9MW3011达成独家许可协议
1月20日，迈威生物宣布旗下全资子公司MABWELLTHERAPEUTICS与DISCMEDICINE（简称“Disc”）就在研品种9MW3011达成独家许可协议。根据协议条款：Disc获得除大中华区和东南亚以外所有区域内独家开发、生产和商业化以及以其他方式开发9MW3011的权利；迈威可获得合计最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费，其中Disc将向迈威支付一次性不可退还的首付款1,000万美元。
9MW3011是迈威自主研发的创新靶点单克隆抗体，其靶点主要表达在肝细胞膜表面，可通过特异性结合，上调肝细胞表达铁调素(Hepcidin)的水平，抑制铁的吸收和释放，降低血清铁水平，从而调节体内的铁稳态。9MW3011的适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病，如β地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病，有望在未来获得孤儿药资格，并成为全球范围内firstinclass调节体内铁稳态的大分子药物。
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