304医院黄牛号贩子电话,陪诊跑腿买药(今日/挂号)

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代挂的医院主要有以下几个:

北医三院、空军总医院、北医六院、儿童医院、西京医院、安贞医院、阜外医院、积水潭医院、协和医院、广安门中医院、天坛医院、协和医院、儿童医院、同仁医院、宣武医院、天坛医院、中日友好医院、北京中医院、积水潭医院、301医院、北医三院、空军总医院、广安门中医院、北大人民医院、肿瘤医院、北医六院、朝阳医院、首都儿研所、北大妇产医院、阜外医院、安贞医院、友谊医院、西苑医院、世纪坛医院、医科院肿瘤医院、北大肿瘤医院、309医院、304医院、上海肺科医院、上海中山医院、上海第一人民医院、上海复旦大学肿瘤医院、上海儿童医院、江苏省中医院、西安西京医院、西安交通大学医学院第一附属医院、天津肿瘤医院、中山大学附属第一医院、广州医科大学附属第一医院等等知名三甲医院专家号,检查加急,住院跑腿均可,只要你需要,随时恭候您的来电,我们将为您免费解答!(复制文章上方或者底部微信号/手机,联系咨询我吧!)

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304医院挂号技巧:

第一、避开热门医院和医生。

大部分的疾病,在一二级医院和全科医生那里,可以得到一个良好的诊疗,不用全部挤到大型综合医院,找专科大牌医生。

先到就近的医院诊疗,大多数情况下,西医是不会只凭主诉和症状就开始治疗的,基本都会参靠生化指标和影像资料。

开化验单,主任和主治没什么区别;做检查,正规医院的实验室结果互相承认。所以,你可以先挂个好挂的号,做完检查后,再决定是不是要到上级医院找专家。

第二、避开就诊高峰时段。

周一至周三是每周门诊病人最多的日子,其中周一或长假后第一天人最多,周六周日患者相对较少。

每天上午就诊的病人又比下午多,一般上午9点—10点看病的人比较集中,这跟大家的作息习惯有关系。

建议在医院相对不拥挤的时段预约挂号,从而避开就诊高峰期。大家都去抢方便自己就诊时间的号,你主动放弃,把非热门时段的号先占上。

第三、要选择对的专家。

各种就医APP上,可以查询医院介绍、学科介绍、专家专长、门诊排班、门诊楼层分布、预约流程、门诊流程等基本信息,其中最准确最全面的,当属各家医院自己的APP。

现在的医学分的越来越精细,我们妇产科在门诊就有10多个专科,好好去了解一下,挂的越准,走的冤枉路越少。

有些医生,既出这个专科门诊,又出那个专科门诊;有些医生,既出普通门诊,又出特需门诊,那么就盯着她有号的那一天,诊室不同,医生一样。

第四,抢号拼的是手快。

网上预约挂号,每家医院有各自起挂的时间,打听好各家医院各个科室的放号规律,提前算好时间,打开手机挂号系统去挂就好。

平时抢红包那么大的劲头,抢挂号是同样的道理,为增加预约成功率,你可以提前绑定就诊人的身份信息。

时间一到,立刻下手,不要迟疑,成败就在一霎那。

第五、建立网络问诊渠道。

现在医生的诊室,大多放有自己的二维码,也可以现场预约下次复诊的时间。不要错过,当场扫码添加,确定复诊时间。

304医院挂号须知:

如今,随着生活水平的提升,科技的发展,各行各业都得到了很大的变化,就拿其中医院挂号来说,挂号渠道比之前多了很多,下面为大家分享全面的预约挂号攻略。

1.电话预约

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年纪较大,或不熟悉电脑操作的中老年患者可以采用这种预约方式,通过拨打电话,由专员协助预约。

2.自助服务机预约

在院就诊的患者可持社保卡或就诊卡进行自助预约,同时可以进行取号、缴费、检查报告单查询等自助服务。

3.网络预约

登陆当地公众健康服务平台或相应医院官网进行预约,此方法主要针对中青年或方便手机电脑操作的患者。网站上有医生的介绍,患者可针对自己的病症,结合医生的特长,找到适合的医生为自己看病。

4.门诊现场人工预约

北京患者可前往院内综合服务中心请工作人员协助预约。

5.医生诊间复诊预约、出院复诊预约

患者每次就诊或出院后,可由相应医生预约下次复诊时间。

6.双向转诊预约

社区医生在社区医生工作站预约,就诊当日于相应医院取号及候诊。

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外科常见疾病介绍

椎管内囊肿

就诊科室: 神经外科

椎管内囊肿是一种常见的好发于骶部椎管的良性疾病,可发病于任何年龄,成年人多见。

其病程缓慢,多表现为腰腿疼痛、下肢麻木。

基本病因

本病的病因尚不明确,目前认为,本病的发生与下列因素密切相关:

· 大多数学者认为是一种先天性缺陷,在腹压增加或动脉搏动时,脑脊液的流体静力压增高,使脑脊液通过蛛网膜的薄弱处,逐渐流入先天性缺陷的憩室而形成囊肿。

· 创伤和炎症等后天性因素。

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妇产科常见疾病介绍

联体儿

就诊科室: 产科

联体儿是指双胞胎身上的某一部分相连的现象,是一种十分罕见的先天性畸形。

联体儿十分罕见。在怀孕中发生率,约为 1/50 000~1/100 000,在活产中发生率约为 1/200 000。大部分研究表明,女性联体儿发生率明显高于男性,男女比例为 1:3。

最常见的是胸部或腹部相连的联体儿。

部分专家医生介绍

董振华

主任医师 教授

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出诊地点:北京协和医院 中医科 国际医疗部

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北京协和医院西院 中医科

擅长领域:擅长风湿免疫病、慢性肝病、内科杂病及肿瘤辅助治疗。TCM treatment for rheumaimmune systemic diseases, chronic liver diseases, tumor and other internal medical diseases.

执业经历:45年从医经验

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2023年第一季度国内创新药交易汇总|抑制剂|交易|创新|药物

2023年第一季度,国内医药企业共产生交易35起,其中国内转国外11起,国外转国内10起,国内转国内14起。首付款超过6.8亿美元,总交易金额高达91亿美元。

在治疗领域上,主要集中在肿瘤(19)、罕见疾病(12)、血液领域(6)、消化领域(4)、骨骼肌肉(3)、感染领域(3)、神经领域(3)、内分泌及代谢领域(2)、心血管领域(1)、免疫领域(1)、麻醉镇痛领域(1)、皮肤领域(1)、呼吸领域(1)、眼科领域(1)。

在交易金额上,康诺亚和阿斯利康(11.88亿美元)、和黄医药和武田(11.30亿美元)、高光制药和Biohaven(9.7亿美元)、信诺维和AmMax(8.71亿美元)、恒瑞医药和TreelineBiosciences(7.06亿美元)产生的交易较高。

其中,信诺维(2)、百奥赛图(2)作为转让方,产生的交易最多;华润生物(2)、GSK(2)、华东医药(2)作为受让方,产生的交易最多。

医药交易汇总

重点交易介绍

1康诺亚、乐普生物,宣布与阿斯利康共同开发及商业化CMG901

2月23日,康诺亚生物和乐普生物共同宣布,与阿斯利康就CMG901达成全球独家授权协议。根据协议条款,由康诺亚和乐普生物合资设立的KYMBiosciences(简称“KYM”)将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款,以及高达低双位数的分层特许权使用费;阿斯利康将获得CMG901研究、开发、注册、生产和商业化的独家全球许可。该交易预计于2023年上半年完成。

CMG901一款全球首创的靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),由KYM所有。KYM是一家由康诺亚(70%的所有权)和乐普生物(30%的所有权)成立的合资企业,旨在共同开发、生产和商业化CMG901。CMG901由抗Claudin18.2单克隆抗体、可裂解的链接体和细胞毒性小分子单甲基澳瑞他汀E(MMAE)组成。2022年9月,CMG901获CDE授予突破性治疗药物认定,用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin18.2阳性晚期胃癌。

2023年2月,CMG901治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据显示:(1)CMG901安全性和耐受性良好,3/27例(11.1%)患者发生药物3级相关不良事件,没有发生4级及以上药物相关不良事件。剂量递增成功至3.4mg/kg,且尚未达到最大耐受剂量(MTD)。仅2.2mg/kg组1例患者发生剂量限制性毒性。(2)8例接受CMG901治疗的Claudin18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中,客观缓解率为75%,疾病控制率为100%。其中,2.6、3.0和3.4mg/kg队列患者的客观缓解率均为100%。中位无进展生存时间(mPFS)和中位总生存时间(mOS)均尚未达到。CMG901展示出良好的安全性和耐受性。

2和黄医药与武田达成呋喹替尼中国以外地区开发及商业化许可协议

1月23日,和黄医药宣布其子公司和记黄埔与武田(“Takeda”)达成独家许可协议,在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。根据协议条款:和记黄埔将获得总额可高达11.3亿美元的付款,其中包括协议完成时4亿美元的首付款,以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款,并外加基于净销售额的特许权使用费。

呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服VEGFR1、2及3抑制剂,VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高,旨在尽可能地降低脱靶毒性、改善耐受性及对靶点提供更稳定的覆盖。通过口服给药,呋喹替尼有潜力作用于转移性结直肠癌的各种亚型中,且不受生物标志物状态影响。预计在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交计划于2023年完成,其中向美国食品药品监督管理局("FDA")的滚动提交计划于2023年上半年完成。

根据国际多中心III期FRESCO2研究数据,在转移性结直肠癌患者中,461名接受呋喹替尼治疗的患者的中位OS为7.4个月,而230名安慰剂组患者的中位OS为4.8个月;接受呋喹替尼治疗的患者的中位PFS为3.7个月,而安慰剂组患者的则为1.8个月;呋喹替尼组的疾病控制率("DCR")为55.5%,而安慰剂组为16.1%。两组患者的中位随访时间均约为11个月。

3Biohaven获得高光制药TYK2/JAK1双抑制剂独家授权

3月22日,Biohaven和高光制药(“Highlightll”)共同宣布,将高光制药BHV8000(也称TLL041)除中国地区以外的全球权利授予Biohaven。根据协议条款:Highlightll将获得1000万美元的预付现金和1000万美元股权投资,并有望获得9.5亿美元的开发和商业里程碑付款,以及分级特许权使用费。

TLL041是全球首个具有通过血脑屏障能力的高选择性双靶点TYK2/JAK1抑制剂。TYK2和JAK1是针对一系列促炎细胞因子的STAT通路激活剂;抑制这些激酶可能在减少神经系统疾病(包括帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化症)中的炎症方面发挥重要作用。

多个临床前模型中研究显示,BHV8000已证明对JAK2、JAK3和其他激酶具有高选择性,与选择性较低或非选择性的JAK抑制剂相比,具有更高的安全性。该药物预计于2023年进入1期临床。

4信诺维与AmMaxBio就用于实体瘤治疗的新一代ADC达成合作协议

1月10日,信诺维宣布与AmMaxBio(简称“AmMax”)就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC,达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家合作协议。根据协议条款:信诺维将获得最高达8.71亿美元的支付款,包含首付款和开发,注册及销售里程碑。双方将协作共同完成合作项目的IND申报、以及剂量递增临床研究的设计。

5恒瑞与Treeline签署EZH2抑制剂SHR2554的授权许可协议

2月12日,恒瑞宣布,将旗下zeste基因增强子同源物2(EZH2)抑制剂SHR2554除大中华区以外的全球授权,有偿许可给TreelineBiosciences简称“Treeline”)。据悉,协议签订10天内,Treeline将向恒瑞支付1,100万美元的首付款,并将按开发进度向恒瑞支付累计不超过4,500万美元的开发里程碑款;进入商业销售阶段以后,Treeline将根据实际年净销售额,向恒瑞支付累计不超过6.5亿美元的销售里程碑款。

SHR2554是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂,可以选择性抑制野生型和突变型EZH2酶活性。2023年1月,SHR2554被CDE纳入突破性治疗品种,治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。

2022年7月,该药物的首次人体安全性、药代动力学、药效学和临床活性Ⅰ期试验取得了令人鼓舞的结果,发表于《柳叶刀》杂志,并将详细数据公布于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,结果显示:SHR2554安全性可控,对PTCL、复发难治滤泡性淋巴瘤(FL)、和经典霍奇金淋巴瘤(HL)均显示出良好的抗肿瘤活性;此外,64%复发难治PTCL对SHR2554有反应,中位无进展生存期(PFS)为8.5个月,AITL相比PTCLNOS的客观缓解率更高(67%和57%),对EZH2突变FL和未突变FL的客观缓解率为63%和55%。

6石药集团与Corbus共同开发Nectin4抗体药物偶联物SYS6002

2月13日,石药集团附属公司石药巨石生物已与CorbusPharmaceuticals(简称“Corbus”)就集团重组人源化抗Nectin4抗体药物偶联物SYS6002的开发及商业化订立独家授权协议。根据协议条款,石药巨石生物同意授予Corbus在美国、英国、加拿大、澳大利亚等一些国家在该地区开发及商业化该产品的独家授权,石药巨石生物将收取7,500,000美元的首付款,并有权收取最多130,000,000美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多555,000,000美元的潜在销售里程碑付款。

SYS6002是重组人源化抗Nectin4抗体药物偶联物,通过酶催化定点抗体偶联技术,能将有效的有丝分裂及制剂MMAE针对性地导向Nectin4表达的癌细胞,而其连接子的稳定性有助于将高浓度的MMAE送达肿瘤中,并同时通过减少不良的全身暴露量而将副作用减低。2022年10月,SYS6002获CDE批准临床。临床前研究显示,该产品对多种癌症均显示较好的抗肿瘤作用。

7和铂医药与Cullinan就HBM7008签订授权及合作协议

2月14日,和铂医药宣布与CullinanOncology(简称“Cullinan”)签订授权及合作协议,授予Cullinan在美国(包括哥伦比亚特区和波多黎各)开发及商业化HBM7008的独家许可权。根据协议条款,和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款,以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费,保留在美国地区以外开发HBM7008的所有权利;Cullinan有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究,并与和铂医药共享相关临床资料。

HBM7008(CLN418)是一款针对B7H4x41BB的双特异性抗体,也是目前全球针对这两个靶点的唯一双抗,它由和铂医药创新的免疫细胞衔接器HBICE®平台开发,目前正处于I期临床开发阶段。由于HBM7008高度依赖以肿瘤相关抗原为介导,与T细胞活化进行交叉链接,因此在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著,同时提高安全性。HBM7008具有独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性,有望在PDL1阴性或对PD1/PDL1免疫治疗药物具耐药性的患者中,产生更好的疗效;凭借其新型生物学作用机制及双抗设计,有望避免41BB可能引发的肝毒性风险。

临床前研究结果显示,在B7H4阳性的同基因模型中,HBM70081mg/kg剂量可完全使肿瘤消退;在小鼠肿瘤模型中,观察到完全缓解(CR)。

8迈威生物与DISC就9MW3011达成独家许可协议

1月20日,迈威生物宣布旗下全资子公司MABWELLTHERAPEUTICS与DISCMEDICINE(简称“Disc”)就在研品种9MW3011达成独家许可协议。根据协议条款:Disc获得除大中华区和东南亚以外所有区域内独家开发、生产和商业化以及以其他方式开发9MW3011的权利;迈威可获得合计最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款,另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费,其中Disc将向迈威支付一次性不可退还的首付款1,000万美元。

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9MW3011是迈威自主研发的创新靶点单克隆抗体,其靶点主要表达在肝细胞膜表面,可通过特异性结合,上调肝细胞表达铁调素(Hepcidin)的水平,抑制铁的吸收和释放,降低血清铁水平,从而调节体内的铁稳态。9MW3011的适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病,如β地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病,有望在未来获得孤儿药资格,并成为全球范围内firstinclass调节体内铁稳态的大分子药物。

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