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北大人民医院黄牛挂号办住院电话—靠谱黄牛推荐,这人办事可靠!

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北大人民医院医院挂号技巧

关于北京上海看病就诊:

1.熟悉情况:

因为各大医院都有侧重及擅长,相关病症最好去相关医院看,至于找哪个医生可以在网上先了解一下,找对来擅长治疗的医院或者专家,也会少走弯路,节约费用,赢得宝贵的治疗时间。

2.提前挂号:

最好预约好了再去,特别是外地的,多吃住一天就得多花不少钱。

3.准备充分:

在当地看病的所有检查单据带上,来京的医院也可能会重新让检查一次,但是挂号本来就不容易,让大夫先看看之前的检查就基本上可以做到初步明确都诊断,提出治疗方案。

4.准备问题

看病前写张小纸条,把想问大夫的问题写在上面,这样会避免遗漏很多问题没问,这一点相当重要。

5.预约复诊

如果挂上专家号了,大夫又开了检查单据,一定要尽量当面请专家预约好了下一次都复诊时间,这样也就解决了复诊挂号都问题,一般普通号不会给预约下一次复诊时间,专家号有可能会给预约下一次复诊时间,不管能不能都问问嫩不能预约

6.避免耽误:

如果大夫说需要手术,而你又犹豫不觉,建议先开了住院单,随后再考虑,开了住院单,你可以不来,但没开住院单的话,考虑好了再来,可就得重新挂专家号了,即使不需要重新挂号,也延迟了住院时间,也可能错过了最佳治疗时间。

7.谨慎被骗:

不要相信医院门口小广告但宣传,一定要选择正规医院,不耽误治疗,不浪费钱。

就诊实况

病例信息

疾病描述: 痛风本周二首次发作,表现为脚腕剧痛,走路不能(2023-04-07填写)

身高体重: 176cm,176.1kg(2022-12-05测量)

疾病: 痛风(2023-04-07填写)

希望得到的帮助: 咨询通风专业知识

患病时长: 一周内

已就诊医院科室: 上海市第六人民医院 骨科

过敏史: 无(2023-04-05填写)

既往病史: 既往病史:无 (2023-04-05填写)

问诊建议 2023-04-07 王淑艳医生给出

诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊

病历概要

不是痛风性疼痛,考虑是骨科疾病关节炎

处置建议

适当休息,可以吃点止疼药

王淑艳医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议

今天

小牛医助

通话录音 通话已完成,如未听清医生的建议,可点击“听录音”重听 通话过程中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见问诊建议

今天

患者

医生我有两个问题问一下哈,如果是运动劳损,那我截止周二(周三一早发病)睡觉之前一点感觉都没有这种情况正常吗?第二是运动劳损这种我应该做个什么检查才可以确认?

今天

王淑艳 主任医师

具体什么运动导致需要你回忆一下最近活动情况。也没有什么具体检查办法都是需要你来提供,但可以排除痛风

今天

王淑艳 主任医师

问诊建议 处置建议: 适当休息,可以吃点止疼药 病历摘要: 不是痛风性疼痛,考虑是骨科疾病关节炎 诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊

专家介绍

熊晓玲

熊晓玲副主任医师

邵逸夫医院  肾内科

肾病 9票肾炎 4票肾病综合征 2票IGA肾病 2票

擅长:慢性肾脏病的个体化诊治,急性肾损伤的综合管理,尤其擅长IgA肾病,肾病综合征,膜性肾病,系统性红斑狼疮性肾炎,ANCA相关性血管炎及过敏性紫癜性肾炎的免疫调节治疗。在生物制剂靶向治疗肾脏病方面积累了丰富的经验。

专业方向: 肾病内科

主观疗效:100%满意态度:100%满意在线问诊: 50元起预约挂号: 已开通

病友推荐度

3.7

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姜力骏

姜力骏主任医师

浙江大学医学院附属第一医院  心脏大血管外科

心脏瓣膜性疾病 165票房间隔缺损 34票主动脉瘤 28票主动脉瓣狭窄 7票

擅长:擅长微创心脏手术。心脏瓣膜疾病,如风湿性心脏病,退行性二尖瓣关闭不全等微创治疗,高龄重症体弱病人微创经股动脉和经心尖主动脉瓣膜植入手术(TAVI);心衰,晚期重症心脏病的综合治疗,心脏移植,心肺移植手术;各种大血管疾病,马凡氏综合症、主动脉夹层,主动脉瘤修复手术,高龄病人微创杂交主动脉修复和支架植入手术。先天性心脏病,冠心病,感染性心内膜炎、心脏肿瘤、房颤的微创外科治疗; 一、瓣膜疾病微创外科治疗 1.微创二尖瓣成形修复及二尖瓣置换手术 2.微创经股动脉和经心尖主动脉瓣植入手术(TAVI手术) 3.微创主动脉瓣置换手术,保留主动脉瓣的主动脉根部手术 3.微创三尖瓣成形及置换手术 4.肺动脉瓣修复及肺动脉瓣替换手术 5.微创联合瓣膜病的瓣膜置换及修复手术 6.合并心房纤颤时,同期行瓣膜手术+射频消融手术 二、冠心病外科治疗 1.冠状动脉旁路移植(又称搭桥)手术 2.室壁瘤切除及左心室成形手术 3.冠心病合并瓣膜病变,同期行搭桥+瓣膜手术 三、微创先天性心脏病外科矫治 包括:合并肺动脉高压的房、室间隔缺损修复,法鲁氏四联症根治手术,心内膜垫缺损修复等等。 四、马凡综合症、主动脉增宽、主动脉瘤、主动脉夹层等大血管疾病的外科治疗。1.Bentall手术,David手术,升主动脉替换,主动脉弓置换 2.高龄体弱病人微创杂交主动脉手术,主动脉支架植入手术 五、晚期心衰,心肺功能不全的综合治疗,包括心脏移植,心肺移植 六、肥厚性心肌病的外科治疗 1.左室流出道疏通手术 2.左室流出道疏通+二尖瓣病变治疗 七、微创心脏肿瘤摘除手术 八、感染性心内膜炎,赘生物清除术 九、微创房颤射频消融手术,左心耳微创结扎手术

专业方向: 心血管外科

主观疗效:100%满意态度:100%满意在线问诊: 60元起预约挂号: 已开通

病友推荐度

4.8荐

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游泳

游泳主任医师教授

武汉协和医院  血液科

骨髓增生异常综合征 1票

擅长:慢性粒细胞白血病的诊断、治疗和造血干细胞移植工作。

专业方向: 血液科

主观疗效:暂无统计态度:暂无统计在线问诊: 20元起预约挂号: 未开通

病友推荐度

3.7

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付朋

付朋副主任医师副教授

武汉协和医院  神经外科

面肌痉挛 40票帕金森 17票三叉神经痛 14票脑出血 6票

擅长:1.药物难治性癫痫的完整的术前评估和外科手术治疗。 2.脑深部刺激术治疗帕金森病、原发性肌张力障碍,特发性震颤、扭转痉挛、中枢性顽固性疼痛、植物人促醒等。 3.微血管减压术治疗面肌痉挛,三叉神经痛,舌咽神经痛,顽固性耳鸣等。 4.常规开展显微镜,神经内镜等微创技术治疗重症颅脑外伤,脑出血,脑肿瘤。 5.立体定向伽玛刀治疗三叉神经痛,舌咽神经痛,喉上神经痛及各种颅内肿瘤。

专业方向: 神经外科

主观疗效:100%满意态度:100%满意在线问诊: 40元起预约挂号: 已开通

病友推荐度

4.2热

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患者评价

匿名患者[陕西 榆林]先天性心脏病04-05

疗效满意度:很满意治疗方式:开刀手术态度满意度:很满意目前病情状态:有好转

有好转

病情描述:孩子咳嗽,出汗,腿发软,气喘, 睡觉时间短,哭的时候嘴唇发紫

看病过程:我们在当地医院检查出来说是有心脏有问题,医生建议去大医院检查看看,又去了西安儿童医院检查,彩超出来说特别严重,医院外科主任建议去别的医院在看看,建议有条件去北京上海医院看看,可是我们经济条件不好,人生地不熟的去了也找不到,经过家人亲戚朋友打听介绍,和亲戚朋友借了些钱,来北京阜外医院,到这里第二天就安排住进了医院,进去检查还没做完,孩子又住进了重症监护室,医生安排好第二天就可以做手术了,又一个不好的消息说孩子得了甲流,一直在重症监护室呆了13天,直到昨天做了手术,我们在外面等了一天一直到晚上9点15分,医生打电话告诉我们孩子手术做完了一切顺利,孩子转重症监护室了。

康复情况:在重症监护室康复治疗中,在好转中

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匿名患者[湖北 黄冈]慢粒2021-03-04

疗效满意度:很满意治疗方式:靶向治疗态度满意度:很满意目前病情状态:有好转

好挂号检查顺利有好转

教授诊断精准,一切为病人着想

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(1个回应)

匿名患者[四川 广元]动脉导管未闭2022-04-26

疗效满意度:很满意治疗方式:微创手术态度满意度:很满意目前病情状态:术后康复快

术后康复快

术中出血量少,恢复的还不错,昨天转出监护室,今天就可以拔管儿了,感谢李主任和他的团队及护士姐姐们

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匿名患者[上海]胎停备孕01-03

疗效满意度:很满意治疗方式:药物治疗态度满意度:很满意目前病情状态:痊愈

痊愈

病情描述:胎停两次

看病过程:鲍医生提供了详细的备孕方案和保胎方案,在遇到问题时也能及时收获到鲍医生的关心和指导

康复情况:希望能一切顺利

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【重磅】我国第一部关于药品标准管理的专门法规再次征求意见!|国家药监局|药品标准|中国药典|药品

2023年5月5日,国家药监局官方网站发布公告,国家药监局综合司再次征求《药品标准管理办法(征求意见稿)》(下文简称《办法》)意见。本次公开征求意见的时间为2023年5月5日至2023年6月5日。在《药品标准管理办法》起草说明中,国家药监局综合司提到,为了给企业执行制度留出必要的适应调整时间,本《办法》实施拟设置6个月的过渡期。

据了解,《办法》研究工作历经药品审评审批制度改革以及《药品管理法》《疫苗管理法》等法律法规制修订,随着研究工作不断深入,框架和脉络逐步清晰。国家药监局积极推进《办法》制定,研究解决药品标准管理中存在的问题,推进药品标准全生命周期管理。

按照工作部署,国家药监局成立《办法》起草小组,经多次研究明确修订思路,形成《办法》(初稿)及起草说明。期间,委托相关学会开展新《药品管理法》背景下药品标准形成机制相关课题研究。同时,梳理药品标准管理相关政策法规以及国内外药品标准管理概况,为《办法》制定工作提供重要参考依据。

健康界注意到,早在2022年12月14日至2023年1月13日,国家药监局就在官方网站向社会公开征求意见。

2023年1月至4月,国家药监局组织相关药品企业、研发机构、相关协会、专家以及省局召开座谈会,听取意见和建议;组织相关司局、直属单位和专家召开改稿会议和实地调研,逐条研究反馈意见,进一步修改完善,形成《办法》(征求意见稿)及起草说明。

在《药品标准管理办法》起草说明中,国家药监局综合司特别提到了为何再次征求意见:考虑到对文稿结构有较大修改,故再次向社会公开征求意见。

《办法》是我国第一部关于药品标准管理专门的法规文件,具有以下特点:

一是《办法》突出管理属性,目的是进一步规范和加强药品标准的管理工作,明确药品标准管理工作的基本原则、管理职责、工作程序和各方责任义务等内容。

二是《办法》作为纲领性文件,规定的内容不宜过细,正文相关条款为下一步制定配套文件预留接口,后续将根据需要补充完善,继续制定发布相应的管理性文件和技术性文件,为《办法》的实施做好支撑。

三是《办法》框架和内容按照药品标准全生命周期管理的主线,明确药品标准规划、立项、制定、修订、批准、颁布、实施、废止以及监督管理等标准管理工作内容。

据健康界梳理,《办法》正文共七章五十五条,分为总则、各方职责、国家药品标准、药品注册标准、省级中药标准、监督管理及附则章节。

新标准颁布后,药品生产标准低于、多于、异于或者不适用新标准怎么办?

《办法》以问题为导向,重点研究解决药品标准管理中长期存在的关键问题,提出解决措施,并着力建立长效机制,具有以下特点:

(一)明确了药品标准体系构成及标准间的关系。《办法》系统梳理和明确我国药品标准体系的构成,以及不同标准的和关系。

一是《办法》正文分别设立「国家药品标准」「药品注册标准」「省级中药标准」章节。分别明确了三类标准的制定和修订程序和要求,也明确了三类标准的关系,有助于规范药品标准管理工作,落实企业主体责任。

二是对于中药、化学原料药、医疗机构制剂、辅料和包装材料等既符合药品标准管理的共性要求,又有各自特点和规律的品种,分别明确和适用情况,为其监管政策的制定奠定基础。

(二)明确药品标准管理工作各方的职责。

《办法》梳理了药品标准管理工作相关方职责,既包括持有人的责任,也明确了国家药监局、药典委员会、国家药典委员会、药品检验机构和药审中心等国家级药品标准管理机构的职责,以及省级药品标准管理机构的职责。

(三)强化持有人主体责任落实。

为实施药品全生命周期管理,落实企业主体责任。《办法》规定持有人应当随着社会发展与科技进步以及对产品认知的不断提高,持续提升和完善药品注册标准;新版药典颁布后,持有人应当主动对药品执行标准与新版药典的适用性进行评估,并根据评估结果按照药品上市后变更相关规定进行办理,持续提升药品标准;同时,对药品注册证书注销后,药品注册标准的废止进行了规定。

(四)建立鼓励社会各方参与药品标准制修订的工作机制。

为鼓励企业等社会各方积极参与药品标准的研究和提高工作,《办法》规定在国家药品标准或省级中药发布公示稿或者征求意见稿时,可以标注药品标准起草单位、复核单位和参与单位等信息。

同时,对鼓励企业不断提升药品注册标准、积极参与行业或者团体药品标准的制修订,促进药品高质量发展作出相应的规定。

(五)建立药品标准快速制修订通道。

为有效应对药品安全或公共卫生突发事件,《办法》在规定国家药品标准的制定与修订常规程序基础上,通过开辟「绿色通道」,畅通了国家药品标准加快制定或修订路径。

药品安全或公共卫生突发事件一旦发生,药典委可以根据需要立即启动国家药品标准加快制定或修订程序,在保证国家药品标准制定或修订质量的前提下,缩短药品标准制定或修订周期,加快国家药品标准制定或修订工作。

(六)关于新版《中国药典》颁布后药品标准适用性评估。

新版国家药品标准颁布后,药品生产所执行的药品标准可能存在低于、多于、异于或者不适用新版国家药品标准等情况。

为充分落实持有人的主体责任,药品注册司经研究,在《办法》中作出相应规定,即新版国家药品标准颁布后,持有人应当及时对其所执行的药品标准开展适用性评估和相关研究工作,并按照药品上市后变更管理的相关规定提交补充申请、备案或者变更。

其中,执行标准为药品注册标准的,持有人经评估其所执行的药品注册标准低于新版《中国药典》及其通用技术要求的,应当向药审中心或者省级药品监管部门提出补充申请、备案或者报告;执行《中国药典》及其他国家药品标准的,持有人经评估其所执行的药品标准不适用新版《中国药典》及其通用技术要求的,应当基于风险从严管理的原则,要求持有人向药审中心提出补充申请,并按照审批程序进行办理。

(七)此外,《办法》明确了一系列在药品标准管理过程中长期未明确的问题。比如,国家药品颁布件的颁布程序、违反药品管理相关法律法规生产的药品的判定等。《办法》提出标准废止的情形及执行方式,以健全药品标准全生命周期管理机制等。

药品质量评定标准从结果论转向过程兼结果论

在《药品标准管理办法》起草说明中,国家药监局综合司提到,下一步将制定《办法》相关配套文件。比如,为确保国家药品标准加快制修订程序的公平公正和规范实施,将另行研究制定《国家药品标准加快制修订程序》;

为充分体现中药标准管理的特点,将另行研究制定《中药标准管理专门规定》;

为进一步规范药品标准物质管理,将对《国家药品标准物质管理办法》进行修订。

近日,国家药监局综合司公布了《药品标准管理办法(征求意见稿)》并向社会公开征求意见。经对比为,前次《药品标准管理办法(征求意见稿)》在第40条中提出了新的药品质量判定原则并未保留,即在原来的以成份论真假的思路上扩张成为只要生产过程存在异常即判定为不合格在新版《办法》不再提及。

此前,华格律师事务所曾撰文称,药品质量评定标准可能将从结果论转向过程兼结果论。文章称,长久以来,药品因为其具有调节生物活性功能,而受到强监管,不论是有效成分还是杂质的微小变化,都有可能引起药品功能的巨大改变,从而造成药害事件。

具体到药品质量标准而言,我国药品管理法以及刑法中的对药品质量的认定均是主要以药品成品中所含成份种类、含量来界定药品是否符合质量标准。

由此,华格律师事务所判定《办法》可能反映了一种趋势:过去,是以份种类、含量作为监管重点;现在,迁移至从源头、过程把控药品质量。

这几年以来,药品种类不断增加,小分子药、生物类似药、抗体偶联药物层出不穷,原先以药品出厂质量检验来确保药品质量符合标准的方式逐渐过渡到从源头、从生产过程控制质量以确保药品符合质量标准的模式。

即使采用先进的分析技术如HPLC、TLC等技术,仍然有可能无法检测出所有杂质,化验结果出现假阴性或者假阳性。

华格律师事务所称,药品质量监管具有无法从结果反推过程的特点,即存在无法完全列举的情形。为此,药品质量从当初的出厂检验到后来的实施各种管理规范,从结果指控迁移至源头、过程质控。

例如在2020年7月10日国家药监局综合司向贵州省药品监督管理局的复函中明确,药品质量检验报告不是认定药品质量合格还是不合格的唯一标准,需要结合生产实际来认定。

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