北三医院黄牛挂号电话—靠谱黄牛推荐，这人办事认真

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网友问答：

赞同添加评论2024-12-16

北京协和医院皮肤科谢勇网上预约挂号怎么挂?

北京就医帮办：北京协和医院皮肤科挂号有方法，耐心看完本文就懂了。北京协和医院挂号皮肤科是最难的几个科之一，毕竟国内皮肤科最厉害的就是协和医院...

赞同 61 条评论2024-07-12

北京就医指南

0:18

#北京就医指南 北京市看病，医院指南大全!实用干货来了，北京公立医院及擅长科室总结，来北京看病，一定要收藏好这条视频，让您轻松就医不踩坑!#医院挂号攻略 #北京医院挂号

赞同3 条评论2024-03-31

肠胃科北京哪家医院最厉害?北京协和还是西苑医院?还是别的?

赞同 915 条评论2017-11-29

有谁了解北京医院的建档流程啊，意外怀孕，啥都没准备，求教?

小脉孕宝：北京医院是三甲医院，建档名额相对紧张，建议孕5周内预约建档。 想要在北京医院建档，需满足一下条件： 本院确认宫内早孕即可预约建档。 发现怀孕立即预约，建议孕5周内预约建档

常见疾病挂号科室介绍

医院的普通内科能看很多种疾病，具体的疾病分为心脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病，需要及时根据疾病类型进行治疗。

一、心脑血管系统疾病：医院的普通内科可以看心脑血管系统的内科疾病，比如较常见的冠心病、不稳定性心绞痛或者脑血管疾病，包括脑动脉供血不足、椎基底动脉供血不足、脑梗死、腔隙性脑梗死以及脑血栓等疾病。

二、内分泌系统疾病：医院的普通内科也可以看内分泌系统疾病，比如较常见的糖尿病或者甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、甲状腺的其它疾病（包括甲状腺结节、甲状腺癌）以及其它内分泌失调（包括痤疮或者女性患者的月经紊乱）都可以在普通内科进行治疗。

三、消化系统疾病：普通内科也可以治疗消化系统疾病，比如较常见的慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性胃癌、浅表性胃炎、消化不良以及幽门螺杆菌感染等疾病，都有较好的效果。

各科室医院排名

血液病

主要疾病：白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、贫血、多发性骨髓瘤。

医院排行：

1.中国医科院血液病医院

2.上海交通大学医学院附属瑞金医院

3.北京大学人民医院

4.苏州大学附属第一医院

5.浙大医学院附属一院

6.武汉协和医院

7.北京协和医院

8.四川大学华西医院

9.中国人民解放军总医院

10.山东大学齐鲁医院

看病反馈

疾病： 关节痛 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

医术高明，也好沟通。医术这么高的医生，又那么好沟通。

2024-06-07 医生：石桂秀

疾病： 肝病 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

诊治期间。心细。态度好。医术精湛

2024-03-24 医生：王秋明

疾病： 不孕不育 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

婚后一直不孕，后来在朋友的介绍下去了北三医院，田秦杰主任给做了个手术，然后我的不孕就被治好了，感谢北三医院，感谢田秦杰主任。

2024-10-01 医生：田秦杰

疾病： 无 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

我们的儿子当初还没有看病治疗的时候，身高一直高不上去，可是自从在张医生这里治疗之后，看着孩子慢慢的生长发育，身体也越来越好了，心里挺感谢这位这么好医术的医生的，张医生真不愧是一位德艺双馨过得好医生啊，虽然这样，但是却很重视看病的病人，什么都会以病人看病为主，所以张医生休息的时间很少，但是却为了病人在每天很努力的工作，接诊病人，为有这样的一位好医生我们感到自豪。

2024-10-08 医生：张知新

效果堪比自体CART，Sana公司“通用型”CART临床前数据优异|免疫系统|临床|细胞|基因|

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

CART细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种创新的癌症免疫疗法，目前，FDA已批准了5款CART细胞疗法上市，用于治疗白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液瘤。这几款均为自体CART细胞疗法，这种从癌症患者自身T细胞定制的疗法价格昂贵，且需要复杂的生产流程，可扩展性有限，而且在不同患者间质量差异较大，导致治疗效果难以预测。此外，对于病情进展较快的癌症患者来说，这种自体CART细胞疗法的生产周期会导致治疗延误。

“现货型”的异基因CART细胞疗法具有克服上述挑战的潜力，从而为更广大的癌症患者带来细胞治疗的机会。但这种异基因CART细胞疗法也面临着两大障碍。首先，异基因CART细胞可能导致移植物抗宿主病（GvHD），其次，异基因CART细胞可能被宿主免疫系统迅速消除，即所谓的宿主抗移植物病（HvGD），从而限制其抗肿瘤活性。这导致了当前的“通用型”CART细胞疗法易受到免疫排斥，难以在患者体内持续存在，因此不足以产生比肩自体CART细胞疗法的效果。

近日，SanaBiotechnology的研究人员在NatureCommunications期刊发表了题为：HypoimmuneantiCD19chimericantigenreceptorTcellsprovidelastingtumorcontrolinfullyimmunocompetentallogeneichumanizedmice的研究论文。

该研究通过CRISPRCas9基因编辑敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

该研究进一步证明了，异基因HIPCD19CART细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。

该研究表明，基于低免疫T细胞的“通用型”CART细胞疗法能够达到目前只有自体CART细胞疗法才能达到的治疗效果，这有助于更广大的癌症患者及时获得细胞治疗。

目前已经有一些临床试验使用CRISPRCas9基因编技术来构建“通用型”CART细胞。例如，敲除T细胞的TRAC基因（表达T细胞受体α链），从而消除T细胞受体（TCR），避免移植物抗宿主病（GvHD），敲除T细胞的CD52，可在抗CD52单抗存在的情况下提高通用型“通用型”CART细胞细胞的扩增持久性。然而，长期使用抗CD52单抗治疗可能会增加毒性和机会性感染的风险。

尽管目前有各种基于基因编辑的“通用型”CART细胞疗法，但它们的抗肿瘤反应和持久性通常不如自体CART治疗有效。

向患者移植“通用型”CART细胞后，还要预防人体免疫系统对这些CART细胞的排斥，即排异反应。敲除B2M和CIITA基因，从而消除人类白细胞抗原（HLA），能够阻止排异反应，但这也会导致这些CART细胞容易被先天免疫杀伤。而CD47是一种“别吃我”信号，过表达CD47能够防止被先天免疫细胞杀伤。

在这项研究中，SanaBiotechnology的研究团队目标是开发出“通用型”异基因CART细胞，以逃避患者免疫系统并产生持久的抗肿瘤反应。

研究团队使用CRISPRCas9基因编辑技术，敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

研究团将这些异基因HIPCD19CART细胞与只表达了CD19CAR的异基因CD19CART细胞进行比较。

体外癌症杀伤和耗竭实验显示，异基因CD19CART细胞和异基因HIPCD19CART细胞之间没有差异，这证实了通过CRISPRCas9基因编辑构建的低免疫（HIP）没有对T细胞性能产生负面影响。

在免疫缺陷小鼠中，异基因HIPCD19CART细胞对CD19阳性肿瘤的清除效果，与异基因CD19CART细胞。

更重要的是，在免疫功能正常的人源化小鼠模型中，异基因HIPCD19CART细胞明显优于异基因CD19CART细胞，展现了更好的持久性和扩增能力，并且带来了持久的肿瘤清除效果。

此外，研究团队还考虑到了CD47过表达可能带来的潜在失控问题，他们使用CD47靶向融合蛋白，抑制CD47的过表达，能够可靠且特异性地消除体内的异基因HIPCD19CART细胞。

这些发现表明，基于异基因的HIPCART细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CART细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。

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