积水潭医院黄牛挂号电话-紧急安排+紧急床位+陪诊就医+秒出号

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维生素“抗癌”再添实锤!研究发现加速肿瘤生长和转移的新机制

近日,瑞典卡罗林斯卡(Karolinska Institutet)学院发表在《the Journal of Clinical Investigation》上的一项新研究表明,维生素C和其他抗氧化剂刺激肺癌肿瘤中新血管的形成。这一发现证实了含有抗氧化剂的膳食补充剂可以加速肿瘤生长和转移的观点。

积水潭医院就医指南

儿童医学中心挂号指南网上预约

在医院看病时,最费时费力的就是排队挂号,如果不凑巧很可能就要“大排长龙”,这样一来不论对于病人还是家属,都将是一种折磨。那么怎样才能提前预约呢?小编整理了儿童医学中心微信预约挂号流程如下。

一、微信预约流程

第一步:进入网上医院入口后点击“门诊预约”

第二步:选择科室和门诊

第三步:选择医生时间后点击预约

二、咨询电话

021-见右侧联系栏(总院)021-114(预约)

三、就诊流程

初诊病人→填写病人信息表→预检(复诊病人或持医保卡病人)→挂号(预约病人直接挂号)→各诊区候诊(交卡盖章就坐等待叫号)→就诊→收费(治疗、复诊)→取药/离院

四、医院地址

市浦东新区东方路1678号

五、交通

公交:儿童医学中心位于浦东东方路、北园路口,与仁济医院毗连。直达的公交车很多:614、626、795、637、871、119、581、980、984、01、隧道9线等。

地铁:最方便的是地铁6号线,6号线有专设的儿童医学中心站,市民不会乘错站。出站后从东方路3号出口步行1分钟就能抵达医院门诊。地铁2号、4号线都能在世纪大道换乘6号线,4号线还能在兰村路站换乘6号线。

医生问诊

病情描述:

没有感冒但打喷嚏,鼻子酸,流鼻涕!

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

单敏主治医师

泰安市中心医院内科

你好,做过,什么检查

没有做过检查,而且嗅觉严重下降

口服清开灵

鼻子发酸、打喷嚏、流鼻涕,可能是过敏性鼻炎。过敏性鼻炎,在耳鼻喉科门诊是非常常见的。有的过敏性鼻炎是常年的,有的过敏性鼻炎是季节性发作。过敏性鼻炎,需要给予相应的治疗,可以用抗组胺的药物,比如氯雷他定口服,一般需要口服两周;给予鼻喷激素喷鼻,比如辅舒良喷鼻,至少一个月。过敏性鼻炎如果严重的话,可以出现鼻塞,如果有鼻塞的话,可以加用鼻腔收敛的药物,比如羟甲唑啉喷剂,可以有效缓解鼻塞。如果用药效果不好的话,可以通过翼管神经切断术来治疗,效果也是很好的。

谢谢您,单医生!

客气了哈

常见疾病:

加速性室性自主心律

加速性室性自主心律(accelerated idioventricular rhythm,AIVR),又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。

别名:非阵发性室性心动过速,加速的心室自身性节律,加速性室性逸搏心律,加速性室性自搏心律,加速性心室自主节律,室性自主性心动过速

挂号科室:心血管内科

发病部位:心脏

治疗方法:药物治疗

常见症状:心动过速,心动过速,奔马律心音

治疗周期:1-3年治愈率:75%

临床检查:动态心电图,心电图

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老年人风湿性心脏病

风湿热系一种与A族乙型溶血性链球菌感染有关的自身免疫性结缔组织疾病。主要累及心脏和关节,其次为皮肤、浆膜及血管,它具有反复发作的倾向,常遗留心脏瓣膜损害而导致风湿性心脏病(senile rheumatic heart disease)。临床最常见的为二尖瓣和主动脉瓣病变,老年人风湿性心脏病多为青年时期患病延续到老年,极少数为晚年发病,本病患者能够活到老年可能是由于心脏原来的受侵程度较轻、风湿热反复发作次数较少或发病年龄较迟等原因。近年来由于瓣膜疾病的诊断技术和治疗手段明显改进,能够通过许多无创性方法对心脏瓣膜的功能状态进行定量评估,随着现代精细生物瓣膜和机械瓣膜的研制,使得风湿性心脏瓣膜病患者生存率日趋提高。

别名:老年风湿性心脏病

挂号科室:心血管内科,老年病科

发病部位:心脏,免疫系统

治疗方法:药物治疗、手术治疗

常见症状:钙化,声音嘶哑,呼吸困难

治疗周期:治愈率:40%

临床检查:心血管疾病的超声诊断,心电图,M型超声心动图

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瑞氏综合症

瑞氏综合症(Reye Syndrome),是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群,又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童,平均年龄6岁,罕见于成年人。

别名:脑病合并内脏脂肪变性综合征

挂号科室:儿科,神经内科

发病部位:颅脑,肝

治疗方法:病因治疗

常见症状:恶心与呕吐,呼吸衰竭,昏迷

治疗周期:3个月治愈率:30%

临床检查:腹部平片,肝功能,腹部CT

积水潭医院患者评价:

∎1

我父亲78岁,检查出患有高血压肾病。尿蛋白三个加号,肌酐164.询问过很多地方都没办法医治,有幸遇到周医生。服周医生汤药3天后,血压计上的心律不齐信号消失。服用周医生汤药差不多一个月,去医院体检尿蛋白只剩一个加号。周医生的药很便宜,每副也就是二三十元,但是很给力。周医生态度也很好,面对我那听力不是很好的父亲,每次都给我父亲用心指导。

∎2

我是精子畸形症,在老家医院调理的很久都没有效果,后来有朋友推荐说积水潭医院的白文俊教授很好,是治疗这类疾病的专家,于是我就预约了,经过白文俊教授的治疗,很快我的精子质量就提高了,现在老婆也怀上孕了,今天特来感谢,谢谢白文俊教授,谢谢积水潭医院。

∎4

我是在戴主任这做了两次手术,在两次住院期间都得到了主任的悉心照料,更重要的是非常有同理心,让患者可以在相对轻松的环境治疗,值得一提的是,虽然戴主任是名医但丝毫没有专家的架子,凡事亲历而为,是我见到的责任感最强的专家。

∎5

白内障好久了 能看清了心情也好了谢谢李晓清医生

∎6

很棒的医生

∎7

康主任医术好、对可能的病因、如何治疗、平时注意事项讲解的很清楚,好评是应该的。

∎9

头一次去是先在网上预约的,医生很照顾老人,提前给看病做检查,检查一切合格就预约了手术时间,每次都给预约,十分好,最近因为老人住院了不能去复查,侯大夫还嘱咐了在家要按时滴眼药水,等病好了再去复查,大夫真的很贴心。

∎10

杨医生给我做了肝癌的手术,效果很好,别的医生都不敢做的,现在我术后3年多了,还很好,没有复发。杨医生非常热情,非常专业,是难得的好医生,我永远感谢他。

∎11

赵医生的态度很好,有耐心,微笑面对病患。经过赵医生的两个月的调理,我的月经周期基本正常。我们每一位看病的人最怕的是遇到冷血又刻薄的医生。看一次病等待时间长,通常都要好几个小时,本来就有病的,再遇到医德医术差的医生就会被气得更严重。所以我强烈推荐赵医生,每次找赵医生看病,心情都会比较轻松、愉快。

最后为大家推荐一款哪些可以网上挂号的APP,祝各位早日拿到号看好病!

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专治CE文档疑难→当临床评价遭遇SOTA...

1.定义

StateoftheArt简称为SOTA或SoA,目前公认定义为:产品、流程或病人管理方案,基于科学、技术和经验的综合判断,处于当前技术能力或临床实践所能达到的阶段。

作为医疗器械临床评价过程的组成部分,SOTA被定义为:医疗器械临床数据的持续收集、生成、评价、分析。SOTA体现当前公认的技术和医学实践,并不一定是技术最先进的解决方案,而是当前公认或流行的方案。

2.价值

当前技术水平在定义医疗替代品\类似器械、风险管理、临床效益、性能与安全声明、临床结果参数、验收标准、数据收集计划、临床评价策略方面,均具有明显的作用,具体价值表现如下:

■精心设计后的SOTA可提供所有可用的临床数据,从而帮助制造商选用最合适的临床评价策略,例如:

a.基于上一代等效器械的数据;

b.该器械可被认为具备成熟的技术(WET)或护理标准;

c.不会提出临床声明且MDR第61(10)条可适用;

d.在CE标记前已生成充足的实际器械mut的临床数据。

■获知临床实践中通常测量的临床结果参数,有助于制造商设计可行的上市前和上市后数据收集,以及收集适当的临床数据,从而符合MDR/IVDR。除拥有前述数据以外,制造商还将提前获知何处设置验收标准。

■所有器械的临床声明,皆关系到临床结果参数和验收标准,并获得临床数据的支持,因此SOTA可帮助制造商掌握产品安全性和性能。

■来自现有技术的数据,有助于制造商提前获知开发中器械的预期、可接受或不可接受的内容,由此提早将其作为风险管理的输入。

3.MDR\IVDR要求

3.1临床评价要求

MDR法规对临床评价ClinicalEvaluation的要求,是非常令人头疼且需要投入大量人力物力财力解决的一大挑战。

临床评价报告(ClinicalEvaluationReport,CER)也是医疗器械CE技术文档的关键组成部分。

临床评价主要分为两个阶段:

■医疗器械获批前,制造商应证明该器械符合指定的性能并且安全,因此必须进行临床评价。对可植入器械和III类器械,则需开展临床研究,除非可通过已有临床数据证明其安全有效性。

■上市前临床评价计划,应包含基于技术发展当前水平(StateofArt)的风险/收益比说明。

注:此时的当前技术水平是指已有的公认的治疗方案,可参照行业共识或诊疗指南。

3.2保持当前技术水平的领域

MDR和IVDR要求在以下领域保持当前技术水平:

·性能要求的定义(MDR附录I.1.和IVDR附录I.9.1)

·确定收益-风险比和风险接受度(MDR和IVDR附录I.1)

·选择尽量减少风险的措施(MDR和IVDR附录I.4)

·软件开发(MDR附录I.17.2和IVDR附录I.16.2)

·规划和开展IVD的临床评价或性能评价(MDR附录IX.2.1和IVDR附录XIII.1)

·临床性能研究(IVDR附录XIII.2.3.2)

毫无疑问,临床评价在MDR与IVDR法规方面发挥着举足轻重的核心作用。充分记录的临床评价计划,是合规提交和CE标记过程的关键因素。

预则立不预则废!您的欧盟合规是否准备好了?

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