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积水潭医院黄牛票贩子挂号电话,服务好+价格优+秒出号

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“挂号难”这个问题一直困扰着全国的患者和医院,而该问题的根源也在于病人的医疗需求无法得到满足。为了解决这个问题,应当采用更多的技术手段来针对个性化的需求,以最大限度地满足患者的需求。

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积水潭医院挂号须知:

1. 准备好就诊资料:身份证、社保卡、医保卡、诊疗卡等。

2. 预约挂号:可以通过互联网或电话预约挂号,便于减少排队时间。

3. 按照指定时间到达医院门诊:门诊医生有非常繁的工作日程,准时到达可以减少医生和患者的等待时间,同时也避免由于过早或过晚到达门诊导致无法就诊的情况。

4. 根据自身病情选择专科门诊:如果是比较严重的疾病,最好选择专科门诊,以便医生更准确地进行诊断和治疗。

5. 保持耐心和礼貌:门诊医生的工作很繁忙,患者需要保持耐心和礼貌,等待医生为自己进行诊断和治疗。

6. 接受医生的指导和建议:门诊医生不仅仅是提供诊疗服务,还要对患者的生活和饮食等方面给出建议,患者需要认真听取医生的指导和建议,并且按照医生的要求进行治疗和保健。

积水潭医院专家介绍:

预约挂号: 已开通

  病友推荐度

  4.8荐查看详情

  田彦龙

  田彦龙副主任医师副教授

  复旦大学附属华山医院 神经外科

  脑动脉瘤 173票脑血管畸形 74票脑血管病 23票脑梗塞 17票

  擅长:脑动脉瘤、脑动静脉畸形、硬脑膜动静脉瘘、颈动脉海绵窦瘘、颅内动脉狭窄、颈动脉狭窄、脊髓动静脉畸形、髓周动静脉瘘、硬脊膜动静脉瘘等疾病的血管内介入治疗和复合手术(介入手术结合外科手术)治疗。

  专业方向: 神经外科

  主观疗效:99%满意态度:99%满意在线问诊: 166元起预约挂号: 已开通

  病友推荐度

  3.9查看详情

  苗朝阳

  苗朝阳医师

  北京儿童医院 皮肤科

  皮肤病 13票小儿湿疹 5票皮肤过敏 3票荨麻疹 3票

  擅长:银屑病(牛皮癣),湿疹/特应性皮炎、荨麻疹、婴儿血管瘤、白癜风、斑秃、痤疮、药疹、癣、病毒疹(麻疹、风疹、幼儿急疹)、疣、色素痣等常见疾病;还包括如皮肤型红斑狼疮、硬皮病等疾病的诊治

  专业方向: 小儿皮肤科

  主观疗效:100%满意态度:100%满意在线问诊: 50元起预约挂号: 未开通

在线答疑:

肺部结节切除能活多久

解答医生:

张明利主任医师河南省中医药研究院附属医院

擅长:治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺心病、肺气肿、气管炎、...

已帮助152819人

有用(50)向TA提问

肺部结节在手术以后可以复查,每半年一次,如果出现早期的症状,同时可以采用化疗的方式治疗,如果为良性切除以后并不会对生活造成太大的影响,如为恶性,手术以后,对于早期的治愈率比较高可以达65%以上,对于晚期能通过化疗等方法改善延长生命,手术之后要不断的观察局部的状况,血液的状况,做到早发现早治疗,同时可采用中药祛热化淤。

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甲亢怀孕了孩子能要吗

解答医生:

赵月霞副主任医师盱眙县中医院

擅长:擅长妊娠期心脏病、妊娠合并甲亢、多胎妊娠、妊娠合并巨...

已帮助255782人

有用(50)向TA提问

甲亢怀孕了,孩子能不能留下来,主要看甲亢治疗的情况。如果甲亢治疗效果好,没有合并心慌,胸闷等不舒服症状,可以留下来,定期复查甲状腺功能就可以。如果甲亢在治疗期间,需要口服丙硫氧嘧啶,可能会导致胎儿畸形,甚至流产或者早产发生,而且怀孕会加重甲亢病情,导致甲亢性心脏病,甲亢危像等。需要在孕12周之前行流产术,妊娠月份越大引产风险越大。

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做完光动力的正常反应

解答医生:

胡炜副主任医师锦州市中心医院

擅长:肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤等...

已帮助255402人

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有用(50)向TA提问

临床上用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种方法,称为光动力疗法。也就是利用特定的波长来照射肿瘤,从而选择性地聚集在肿瘤组织的光敏药物活化引发光化学反应,破坏肿瘤。那么由于光动力本身高温,所以会出现被烫伤的现象,还会出现局部的暂时的反应性水肿,有可能造成某些不适,例如胸背、腹部的疼痛。但这些是做完光动力的正常反应,经过一段时间会自行消散。

积水潭医院患者评价:

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-----1.

医术高超,很认真,很热心的讲解,不厌其烦的分析,给出最科学诊治方案,手术效果很好。服务态度和蔼,工作尽职尽责,并且认真对待每一位病患

-----2.

朱大夫好,我的脱发分两块:一,眉毛脱落;二、头发斑秃。患处经常发痒,而且感觉脱发处热乎乎的,就像虫子在咬一样。其他没什么感觉。您看看是咋回事?

-----3.

我大约一个月前经施医生检查并由她主刀做了右眼白内障手术,术后效果明显,昨天又接受了左眼手术,效果非常好!施医生技术高明,态度和蔼,妙手回春!让我重见了光明!谢谢您,施医生!

-----4.

我是几年前在刘医生那里做的手术,在出现脑出血的情况下,是刘医生救回了我的生命,没有留下任何后遗症。我现在早已返回工作岗位了,非常感谢刘医生!

-----5.

选择在积水潭医院做手术,是因为积水潭医院的品牌还不错,况且还是三甲医院教授接诊。手术非常的成功,在这里感谢积水潭医院,感谢田秦杰主任。

-----6.

杨主任态度十分好对病人负责任,有问必答,加了微信后来再把检查结果发照片给他,已经确诊,

-----7.

王医生简直就是人间的菩萨,她经常热情的对待病人,给人予春天般的温暖,她医术也很精湛,简直就是人间的白衣天使。

-----8.

高珊医生给我接生的,那时孩子露头好几个小时了,出不来,助产士没办法了,叫来高珊医生,胳膊肘都用上了,手也进去转了一圈孩子的头,最后终于生出来了,感谢高珊大夫,要是那晚没有她,我不敢想象后来自己和孩子会怎样。

-----9.

自2021年9月,感到手腕,手指开始麻木,胀痛。2012年初就发展到晚上睡觉两个小时就疼醒了,整晚都难以入睡,我去了几家医院都不能确诊。后来,慕名积水潭医院肾内科主任张凌大夫能确诊此病,到医院后经张主任确诊为:腕管综合征。需手术。老病号都知道像我们这样的透析病人患透析之外的病最起码得联系俩个科,很麻烦的。况且我家离中日医院很远,交通不便。张主任得知我的情况后,就无私热情地帮助我及时住院,及时手术,及时地减轻了我的疼痛之苦。我现在的手术以一个月了,伤口已经复原,手的功能已经恢复了,在此,我衷心的感谢张凌主任对我的热情无私的帮助,同时,也感谢积水潭医院能有肾内科这样无私热情的主任,张凌主任这种医德、医风,真是使人敬佩!在次我真诚的感谢张凌主任!愿您一生平安! 白云路医院患者:男. 62岁. 姚运发. 2012年3月21日.

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-----10.

挺好的,态度不错,

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RNAi疗法新进展!Arrowhead展示Fazirsiran对α1抗胰蛋白酶缺乏症肝病患者的2期研究最新数据|抗胰蛋白酶|安慰剂组|肝细胞|肝病

2024年6月24日,Arrowhead Pharmaceuticals(简称“Arrowhead”)在2024年EASL口头会议期间,公布了fazirsiran治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症相关的肝病(AATDLD)的2期SEQUOIA临床研究的最新结果,显示fazirsiran对肝病关键标志物具有良好的影响。此外,Arrowhead和武田(“Takeda”)正在积极推进fazirsiran的3期REDWOOD研究,预计招募160名患者参与。

关于2期SEQUOIA

SEQUOIA是一项随机安慰剂对照2期研究,旨在评估fazirsiran对α1抗胰蛋白酶缺乏症成人肝病的组织学指标的影响。

研究显示:

以剂量依赖性方式降低血清 ZAAT 浓度 :第 48 周时,接受 25、100 或 200 mg fazirsiran 的患者 (n=16) 的血清 ZAAT 分别降低了 74%、89%和 94%,而接受安慰剂的患者则增加了 9%(n=9)。

显着降低肝脏 ZAAT :与安慰剂相比,接受 200 mg fazirsiran 治疗的患者在给药后活检中的最小二乘平均百分比差异(95% CI) 为 141% (p = 0.0004)。

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持续降低小球负荷:100% 的患者PASD 阳性小球负荷至少改善 1 分。

减少肝脏炎症的组织学体征

(1)治疗组中,42% 的患者门静脉炎症至少改善 1 分,而安慰剂组中这一比例为 0%;

(2)治疗组中, 67% 的患者界面性肝炎至少改善 1 分,而安慰剂组中这一比例为 0% 。

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接受 fazirsiran 治疗的患者中有50% 的 METAVIR 肝纤维化改善至少1分,而安慰剂组为 38%。

迄今为止,Fazirsiran 的耐受性良好

(1)没有与研究药物相关的治疗引起的不良事件导致停药、剂量中断或过早退出研究;

(2)治疗中出现的不良事件在 fazirsiran 组和安慰剂组之间,总体上保持一致。

Fazirsiran 和安慰剂的肺功能测试结果(FEV1 和 DLCO)随时间推移保持稳定,没有明显的剂量依赖性影响。

关于3 期 REDWOOD

REDWOOD是一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验,旨在评估 fazirsiran 治疗 AATDLD 的有效性和安全性。大约 160 名患有 METAVIR F2 至 F4 期纤维化的成年患者将以 1:1 的比例随机分配接受 fazirsiran 或安慰剂治疗。该研究的主要终点是在第 106 周对 METAVIR F2 和F3 期纤维化患者进行肝活检集中读取,组织学纤维化 METAVIR 分期较基线至少下降1分。

关于Fazirsiran

Fazirsiran (TAK999/AROAAT) 是一种在研的RNA 干扰 (RNAi) 疗法,旨在减少突变 α1 抗胰蛋白酶蛋白 (ZAAT) 的产生,是第一个针对罕见遗传病 AATDLD的潜在疗法。该药物于 2021 年 7 月获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的用于治疗 AATDLD 的突破性疗法认定,并于 2018 年 2 月获得孤儿药认定。

2020 年 10 月,Arrowhead 和武田达成开发 fazirsiran 的合作和许可协议。根据协议条款,Arrowhead 获得3 亿美元的预付款,并有资格获得高达 7.4 亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑。此外,武田获得fazirsiran除美国外的独家商业化许可,Arrowhead 有资格获得净销售额 2025% 的分级特许权使用费。如果在美国获得批准,双方将均摊利润分成。

关于AATD

α1 抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种罕见的遗传性疾病,可导致儿童和成人肝病以及成人肺病,主要表现为血清α1抗胰蛋白酶(AAT)缺乏。据估计,美国每 3,0005,000 人中就有 1 人患有 AATD,欧洲每 2,500 人中就有1 人患有 AATD,其中 35% 的人可能会患上肝病。

AAT主要由肝细胞合成和分泌,它的功能是抑制能够分解正常结缔组织的酶。最常见的疾病变体,Z突变体,具有单个氨基酸替代,导致蛋白质折叠不当。突变蛋白不能有效地分泌,并在肝细胞内积聚成小球。这会引发持续的肝细胞损伤,导致纤维化、肝硬化和肝细胞癌的风险增加。

纯合子PiZZ基因型的个体严重缺乏功能性AAT,这可能导致肺部疾病和肝脏疾病。肺部疾病通常用AAT增强疗法治疗。然而,强化治疗并不能治疗肝脏疾病,也没有针对肝脏表现的特异性治疗方法。由于肝移植是目前唯一可行的治疗方法,其发病率和死亡率仍未得到满足。

据不完全统计,目前在研针对AATD开发的药物约三十余种,主要包括酶替代疗法、基因疗法、ELA2抑制剂、A1AT调节剂等。

除用于肝脏疾病的RNAi疗法fazirsiran外,近期,Inhibrx公司开发INBRX101获FDA授予快速通道指定。INBRX101是一种工程重组人α1抗胰蛋白酶(AAT)Fc融合蛋白,用于治疗AATD引起的肺气肿。研究表明,INBRX101的剂量为40、80和120毫克/千克,每3周静脉注射一次,可导致功能性AAT水平的预期积累,并显示出在严重AATD患者中实现完全正常的功能性AAT水平的能力。

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