空军总医院挂号黄牛联系方式—最强黄牛，10分钟搞定专家号

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常见疾病

乳腺导管扩张

(又称：导管扩张症、导管炎、浆乳、浆细胞性乳腺炎)

就诊科室： 乳腺外科 普外科

乳腺导管扩张属于非哺乳期乳腺炎，指乳头下的输乳管发生变形和扩张引起炎症反应。

本病常见于中老年女性，主要表现为乳头溢液、乳头瘙痒，部分患者还可表现为乳腺疼痛、乳头乳晕周围红肿等。

乳腺导管扩张的病因尚不明确，可能的诱发病因包括：

· 先天性疾病：如先天性乳头内陷、畸形或发育不良。

· 哺乳问题：如哺乳障碍、乳汁潴留、哺乳卫生条件不良和乳管损伤等。

· 细菌感染。

· 外伤。

· 手术：如乳晕区手术等。

· 激素刺激：如血清中泌乳素水平异常增高。

· 不良生活习惯：如吸烟、束乳等。

· 其他疾病：如自身免疫性疾病、维生素 A 缺乏、激素水平失衡等。

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胃肉瘤

就诊科室：胃肠外科 普外科

胃肉瘤是起源于胃黏膜下间质的非上皮性恶性肿瘤，发生率低，占胃部恶性肿瘤的1%～3%左右，包括胃恶性淋巴瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤，血管肉瘤，黏液肉瘤等。

本病多见于中老年人，平均患病年龄为50-60岁，主要症状为上腹部不适和疼痛等。

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肠系膜血管缺血性疾病

就诊科室：血管外科 普外科 胃肠外科

肠系膜血管缺血性疾病是指由于肠道急慢性血流灌注不足、回流受阻，导致血液无法流到肠壁肠系膜上，从而引起部分肠段缺血、坏死，同时肠管运动功能也受到严重影响的一种疾病。

本病好发于老年人。

主要症状有腹痛、频繁恶心呕吐等。

专家介绍

石磊 副主任医师

上海市公共卫生临床中心 胸外科

擅长：肺癌;肺部感染;肺结核外科治疗;结核性脓胸;肺部小结节的筛查及治疗;胸腔镜下肺段切除，肺叶切除术;胸外伤的救治;结核性脓胸的手术治疗;HIV肺癌的诊断治疗，术后指导;食管癌的诊断治疗;放射性碘125粒子植入治疗晚期肺癌;胸外科常见疾病诊治。新冠肺炎

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杨晨路 主治医师

上海市肺科医院 胸外科

擅长：各种肺部、气管及纵隔疾病的单孔微创治疗

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苗锋 副主任医师

复旦大学附属华山医院 胸心外科

擅长：肺癌、食管癌、胸腺瘤、纵隔肿瘤、手汗症及各种胸外科疾病的手术治疗(以微创手术为主)，常规手术方式更为擅长。肋骨骨折、气胸及各种胸部创伤的急诊救治。

网友问答：

赞同 84 条评论2024-05-12

北京有哪些适合生孩子的医院?如果第一次去这些医院建卡，怎样才能挂上号?

关注问题4个回答2011-06-30

前往北京协和医院可以现场挂号吗?有没有就诊流程?

北京就医帮办：北京协和医院挂号不能在现场挂，我写份最详细的就诊流程。 我把北京协和医院的通知，给大家重复一遍就明白了：候诊时段前半小时持当日...

赞同 253 条评论2024-09-30

请问北京协和医院挂号是怎么样的?

匿名用户：是6点给老公电话他的手机号办的)每个科室还不一样，所以挂号的家属最好提前一天大早上去踩点 2、挂号：挂号分为“特需”和“普通”虽然是一个专家“特需”“普通”“国际号”收费都是不一样的

赞同 11 条评论2024-04-21

北京协和医院具体如何挂号?

今夕何夕：并不是只能挂周四的号! 这是徐主任最新的出诊信息，除非是家里条件特别好，不然不建议挂国际医疗部的号，国际医疗部的门诊和检查费用都会高出很多，可以考虑下周一周二的普通门诊号

赞同 1添加评论2024-05-30

北京哪些医院呼吸科比较好?

医小寻：在微医(挂号网)中，中日友好医院、解放军总医院(301医院)领先 在好大夫在线中，朝阳医院、中日友好医院、儿研所则为前三名 在春雨医生中，北京中医医院、同仁医院的问诊数较高

看病反馈

疾病： 尿血 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

肖医生平易近人，有耐性，很多人找他看病，好医生，值得信赖。

2024-07-13 医生：肖继红

疾病： 卵巢早衰 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

月经不调、功血，去年吃了半年中药，还是没见好转，关键是每次去都感觉低三下气的，小心翼翼的问问题，每次诊治看你的基础体温好了，就说她开的方多么多么好，如果基础体温不好了就会问你是不是心情不好啊等等，其实我挺乐观的，****家庭幸福工作顺心没什么心情不好的。 这我也忍了，不都说她看的好吗，能看好就行受点气算什么。结果到了第六个月还是照样来事流血不止了，这我也认了，不能吃半年药就能好啊，我流血不止之后挂她的号，结果她那天没来，也没有任何人通知。没办法挂了其他医生的号，给我开了药，但从

2024-11-27 医生：许昕

疾病： 白内障 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

之前也看过医生，一直有顾虑没敢做白内障手术。经人介绍挂了侯医生的号，四天就做完了双眼的手术，效果很不错。

2024-11-24 医生：侯志强

疾病： 无 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

绳大夫医术真的十分高超，态度也是十分的好，还非常风趣幽默，给心情低沉的患者带来了很多欢笑，在我治疗的过程中，减少了很多痛苦，在这里，我只是想衷心的和绳大夫说声：谢谢。

2024-11-07 医生：绳厚福

效果堪比自体CART，Sana公司“通用型”CART临床前数据优异|免疫系统|临床|细胞|基因|

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

CART细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种创新的癌症免疫疗法，目前，FDA已批准了5款CART细胞疗法上市，用于治疗白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液瘤。这几款均为自体CART细胞疗法，这种从癌症患者自身T细胞定制的疗法价格昂贵，且需要复杂的生产流程，可扩展性有限，而且在不同患者间质量差异较大，导致治疗效果难以预测。此外，对于病情进展较快的癌症患者来说，这种自体CART细胞疗法的生产周期会导致治疗延误。

“现货型”的异基因CART细胞疗法具有克服上述挑战的潜力，从而为更广大的癌症患者带来细胞治疗的机会。但这种异基因CART细胞疗法也面临着两大障碍。首先，异基因CART细胞可能导致移植物抗宿主病（GvHD），其次，异基因CART细胞可能被宿主免疫系统迅速消除，即所谓的宿主抗移植物病（HvGD），从而限制其抗肿瘤活性。这导致了当前的“通用型”CART细胞疗法易受到免疫排斥，难以在患者体内持续存在，因此不足以产生比肩自体CART细胞疗法的效果。

近日，SanaBiotechnology的研究人员在NatureCommunications期刊发表了题为：HypoimmuneantiCD19chimericantigenreceptorTcellsprovidelastingtumorcontrolinfullyimmunocompetentallogeneichumanizedmice的研究论文。

该研究通过CRISPRCas9基因编辑敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

该研究进一步证明了，异基因HIPCD19CART细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。

该研究表明，基于低免疫T细胞的“通用型”CART细胞疗法能够达到目前只有自体CART细胞疗法才能达到的治疗效果，这有助于更广大的癌症患者及时获得细胞治疗。

目前已经有一些临床试验使用CRISPRCas9基因编技术来构建“通用型”CART细胞。例如，敲除T细胞的TRAC基因（表达T细胞受体α链），从而消除T细胞受体（TCR），避免移植物抗宿主病（GvHD），敲除T细胞的CD52，可在抗CD52单抗存在的情况下提高通用型“通用型”CART细胞细胞的扩增持久性。然而，长期使用抗CD52单抗治疗可能会增加毒性和机会性感染的风险。

尽管目前有各种基于基因编辑的“通用型”CART细胞疗法，但它们的抗肿瘤反应和持久性通常不如自体CART治疗有效。

向患者移植“通用型”CART细胞后，还要预防人体免疫系统对这些CART细胞的排斥，即排异反应。敲除B2M和CIITA基因，从而消除人类白细胞抗原（HLA），能够阻止排异反应，但这也会导致这些CART细胞容易被先天免疫杀伤。而CD47是一种“别吃我”信号，过表达CD47能够防止被先天免疫细胞杀伤。

在这项研究中，SanaBiotechnology的研究团队目标是开发出“通用型”异基因CART细胞，以逃避患者免疫系统并产生持久的抗肿瘤反应。

研究团队使用CRISPRCas9基因编辑技术，敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

研究团将这些异基因HIPCD19CART细胞与只表达了CD19CAR的异基因CD19CART细胞进行比较。

体外癌症杀伤和耗竭实验显示，异基因CD19CART细胞和异基因HIPCD19CART细胞之间没有差异，这证实了通过CRISPRCas9基因编辑构建的低免疫（HIP）没有对T细胞性能产生负面影响。

在免疫缺陷小鼠中，异基因HIPCD19CART细胞对CD19阳性肿瘤的清除效果，与异基因CD19CART细胞。

更重要的是，在免疫功能正常的人源化小鼠模型中，异基因HIPCD19CART细胞明显优于异基因CD19CART细胞，展现了更好的持久性和扩增能力，并且带来了持久的肿瘤清除效果。

此外，研究团队还考虑到了CD47过表达可能带来的潜在失控问题，他们使用CD47靶向融合蛋白，抑制CD47的过表达，能够可靠且特异性地消除体内的异基因HIPCD19CART细胞。

这些发现表明，基于异基因的HIPCART细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CART细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。

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