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天坛医院疾病科普:

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小儿急性血源性骨髓炎

急性血源性骨髓炎(acute hematogenous osteomyelitis)也称急性骨髓炎,因为多数病例系化脓细菌经血行侵袭骨髓内结缔组织所引起的炎症。少数从邻近软组织感染扩散而来或继发于开放骨折。若不及时治疗,会使骨结构破坏发生残疾,甚至感染扩散,危及生命。有些病例可转成慢性病变,病程冗长,由于多见于儿童,可能影响小儿营养和生长发育。

别名:小儿急性骨髓炎

挂号科室:儿科,骨科,血液内科

发病部位:骨髓

治疗方法:支持治疗 康复治疗

常见症状:髋内翻,面色苍白,眼距宽阔

治疗周期:30天治愈率:55%

临床检查:直接涂片检查,骨髓细菌培养

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小儿先天性红细胞生成异常性贫血

先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anaemia,CDA) 又称先天性红细胞生长不良性贫血,是一种少见的常染色体遗传性疾病,以贫血伴网织红细胞减少和红系无效造血为主要特征,患者常有肝、脾肿大,红细胞寿命缩短,黄疸和胆结石等。 CDA的特点是:①无效造血(红细胞与幼红细胞在骨髓内破坏);②骨髓中出现较多胞体较大的多核红细胞;③继发血色病(hemochromatosis)。

别名:小儿先天性红细胞生长不良性贫血

挂号科室:儿科,血液内科

发病部位:血液血管

治疗方法:

常见症状:红细胞寿命缩短,红细胞增多,胆管梗阻

治疗周期:治愈率:

临床检查:血清间接胆红素,去铁胺试验,尿胆原

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语,由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄,也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。

别名:小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征

挂号科室:内分泌科,儿科

发病部位:颅脑

治疗方法:手术治疗、放射疗法、激素治...

常见症状:呼吸困难,头痛,视力障碍

治疗周期:3个月治愈率:40%

临床检查:颅脑MRI,左旋多巴兴奋GH试验,血清生长激素

天坛医院问诊案例: