天坛医院黄牛号贩子电话(排队、挂号、陪诊、B超、CT加急、预约床位)

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复旦大学张文宏等人发现酰基羧酸水解酶通过防止肺泡巨噬细胞耐受增强肺部防御

该研究发现,在缺乏酰基羧酸水解酶(AOAH)的小鼠中,AMs更有可能产生耐受性。AOAH在一定程度上通过灭活肠道中的LPS来调节肺粘膜免疫。该研究揭示了一种以前未被重视的机制,即通过肠—肺轴调节肺免疫防御。查看详情

天坛医院就医指南

见右侧联系栏门诊时间+预约挂号方式

2月门诊安排

第六人民医院自2月3日起开诊。开展普通门诊、专科专病门诊、专家门诊、特需门诊的诊疗工作,同时解决慢性病患者配药需求。

普通门诊:除口腔科、耳鼻喉科、眼科、内镜专科等科室门诊暂不开诊,其余科室普通门诊开放

急诊:医院急诊24小时开放

专病门诊:呼吸内科仅开设普通门诊,暂停专家、特需门诊,同时暂停雾化治疗以及肺功能、支气管镜检查(急需除外)。具体开诊时间另行通知。

预约方式

1、预约中心电话:见右侧联系栏、见右侧联系栏

特需门诊预约电话:见右侧联系栏、见右侧联系栏*58613

2、现场预约:门诊大厅预约中心

3、网上预约:微信公众号预约

二、预约时间:

周一～周六:上午8:00～下午4:00(请提前3-7个工作日预约)

三、预约注意事项

1、预约时请按实名提供有效证件号,例如医保就医提供社保卡号,自费提供身份证号和/或自费卡号。如果姓名与证件号不符则不予办理。

2、在六院再次就诊的病人,请提供相应的就诊卡号(社保卡号或医保卡号或医联卡号或自费卡号)。

3、预约时请主动提供正确的电话号码,以便医生停诊时能及时通知。

4、患者因故不能按约就诊者,应提前电话告知预约中心取消预约号,否则医院按失约处理,一定的失约后医院将不再提供预约服务(详见违约管理)。

5、按就诊时间预约的门诊由于医疗的特殊性,就诊时间与预约时间有一定偏差,敬请见谅。

6、为减少对其他病人的影响,预约病人请按预约时间前来就诊,超过预约时间30分钟者或医院规定的挂号时间,各科有权根据当时就诊情况处理解决。预约病人就诊过程有适当优先。

医生问诊

病情描述:

每过一段时间痛风发作4,5天,吃消炎止痛药,现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片,这个非布司他是一直吃吗?

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

郭艳茹主治医师

锦州医科大学附属第三医院内科

你好我是医生

不是一直芙蓉。

您好,

症状,缓解后停服。

每过一段时间痛风发作4,5天,吃消炎止痛药,现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片,这个非布司他是一直吃吗?男42

不是的

常见疾病:

coats病

Coats病即外层渗出性视网膜病变,于1908年由GeorgeCoats首先描述,它是以视网膜毛细血管扩张,视网膜内黄白色渗出以及渗出性视网膜脱离为特点的眼底病。本病须与视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)鉴别。过去,我院病理科几乎每年都会有将Coats病误诊为RB而作眼球摘除的病例,但近20多年来,无。

发病部位在哪里?眼

应该挂什么科?眼科

有什么典型症状?视力减退、视网膜脱离

应该做哪些检查项目呢?视力验光

这样的病症传染吗?该病不具有传染性

高发人群?所有人群

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臭汗症

汗腺分泌具有特殊臭味或咸汗被分解后释放的臭味称为臭汗症。可分为全身性和局部性两种。中医的体气、狐气及狐臭属于本病范围。

发病部位在哪里?全身

应该挂什么科?皮肤科

有什么典型症状?体臭、自觉汗臭、腋窝有异味、脚臭

应该做哪些检查项目呢?皮肤检查

这样的病症传染吗?该病不具有传染性

高发人群?青年女孩常见

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充盈性尿失禁

充盈性尿失禁也称假性尿失禁,由于潴留在膀胱中的尿液过多所致。充盈性尿失禁是先天性脊膜神经膨出及脊膜脊髓膨出所致神经损伤,造成逼尿肌,膀胱颈外括约肌痉挛,排尿神经功能丧失,排尿的不协调,是因尿道梗阻(尿道狭窄、前列腺增生)和膀胱收缩无力等原因所导致的慢性尿潴留,膀胱在极度充盈的情况下,膀胱内压力超过正常尿道括约肌的阻力,。

发病部位在哪里?下腹

应该挂什么科?泌尿外科

有什么典型症状?慢性尿潴留、尿失禁、小便失禁

应该做哪些检查项目呢?尿液检测、盆腔CT、肾脏及输尿管B超

这样的病症传染吗?该病不具有传染性

高发人群?老年男性多见

天坛医院患者评价:

∎1

我的宝宝由于摔伤造成面神经损伤,很着急,第二天到了天坛医院特需门诊挂号,当时我并不知道该挂哪位大夫,就想挂个神经科的大夫,可是已经没有号了,当时太着急了,只好抱着试试看的心情去求大夫加个号,就是这位吴老太太,我说完我的请求,她眼睛也不抬一下说:“加号?!怎么加啊?!我在这边挂号费是300元,在国际部挂号费是1200元,怎么给你加啊?”******

∎2

医生经验老道,手术很完美,术后恢复很好,没有不适,医生很亲切,对我们提出的问题有问必答。

∎4

得了类风湿性关节炎已经有一段时间了,在石医生这里进行了治疗,病情已经好转,

∎5

扁桃体肥大,已经影响到睡眠睡觉打呼很响。经过你看后说建议手术治疗,当时很担心,但是不手术又没有更好的办法,你真的很有耐心也很有爱心,所以我很信任你,手术很好,现在已经康复了,真的很谢谢你。

∎6

我是头痛的厉害,后来经人介绍找到龙医生,龙医生给我细心的检查病因,检查完之后跟我仔细讲解病情,叮嘱我要适当放轻松,然后给我开了止痛定神的药,吃了一段时间好了,我的头痛没那么厉害了,真的很感谢龙医生的中药。

∎7

很好,杨医生诊治非常有耐心,对小孩也有耐心,对工作尽职尽责,一丝不苟,热心敬业,对医术精益求精,我们都很感激他,只不过号确实有点难约,希望可以有更多的途径

∎9

不用排队;看病方便

∎10

恨不错的医生,谢谢了

∎11

济南的白癜风医院官网,两个月在天坛医院给孩子预约了蔡念宁专家的号,当时医生说的非常明白,经过两个月的中医和仪器调节,孩子腿上的白斑在变淡了,现在可以穿上短裤,谢谢医生的给孩子的帮助衷心的感谢天坛医院

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微医

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相信在未来,随着靶向药研究的不断进展,会有更多热门靶点及靶向药物诞生,为更多罹患恶性肿瘤的患者带来长生存的新希望。

2023年8月1日,据安斯泰来制药集团官方消息,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)已受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)。Zolbetuximab是一种针对Claudin18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。一经批准,对于中国胃癌患者群体而言,zolbetuximab将是首款针对CLDN18.2的治疗选择。

早在2023年7月6日,安斯泰来宣布,候选药物Zolbetuximab生物制剂许可申请(BLA)已获FDA受理并授予优先审评资格,适应证为一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌,审批截止日期为2024年1月12日。如果此次BLA获批,Zolbetuximab将成为美国首款获批上市的CLDN18.2靶向药物。

近年来,Claudin18.2作为胃癌和胰腺癌领域的热门靶点,单抗、双抗、ADC(抗体偶联药物)和CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)轮番上阵,好不精彩。

Claudin是个庞大的蛋白质家族,有超过27种成员,其正常功能是维持细胞间的黏附及连接。这个家族的蛋白质曾被作为生物标志物,用于预测结肠癌、胰腺癌、肝细胞癌及甲状腺癌的预后。

claudins蛋白结构示意图

研究发现,Claudin的不同亚型在不同组织中表达分布不同,其异常表达与肿瘤的发生发展有关。

Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白质家族的一员,位于细胞膜表面,正常情况下仅低水平表达于胃粘膜分化上皮细胞,但在病理状态下,Claudin18.2在多种肿瘤中有的表达显著上调,包括80%的胃肠道腺瘤、60%的胰腺肿瘤。此外,CLDN18.2活化还可见于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中,因此是具有潜力治疗癌症的热门靶点。

据无癌家园小编查阅ClinicalTrials及CDE(国家药监局)发现,目前批准临床的Claudin18.2产品就多达几十款,多数药物均是拟用于治疗晚期胃癌、胰腺癌及实体瘤患者。

因该靶点在正常组织中的高度特异性表达,再加上在多种癌症中的激活表达,使得Claudin18.2蛋白成为了研究人员开发胃癌、胰腺癌等实体瘤免疫疗法的理想靶点。同时,由于胃癌是国内的一大瘤种,Claudin18.2靶点有望实现胃癌新靶点药物的瓶颈突破。

那么,针对这一靶标的热门治疗药物都有哪些呢?今天无癌家园小编就给大家详细介绍下。

单抗药物

大型3期试验达主要终点!新药Zolbetuximab显著降低患者死亡风险

Zolbetuximab(IMAB362)是一类针对Claudin18.2靶点的单克隆抗体药物。在目前所有被批准进入临床试验的靶向Claudin18.2药物中,研发进度最快的也是Zolbetuximab。

2023年3月23日,安斯泰来公布了zolbetuximab与化疗联用,在一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的3期临床试验中的积极数据。这些均为Claudin18.2阳性,HER2阴性的患者。这次公布的3期试验结果达成主要终点。与安慰剂组相比,zolbetuximab和CAPOX(以卡培他滨和奥沙利铂为主的双药联合方案)组合疗法可降低患者疾病进展或死亡风险达31.3%。Zolbetuximab组合疗法患者的无进展生存期(PFS)为8.21个月,安慰剂组的PFS则为6.80个月。

此外,zolbetuximab组合疗法亦显著延长患者的总生存期(OS,试验的关键次要终点),可降低患者的死亡风险达22.9%。Zolbetuximab与安慰剂组患者的中位生存期分别为14.39个月与12.16个月。

安斯泰来将基于此试验以及另一项临床3期试验的结果,向全球监管单位递交上市申请。

据最新消息称,2022年11月16日,CLDN18.2单抗Zolbetuximab已在全球范围内的Ⅲ期临床试验SPOTLIGHT研究中取得了积极结果,达到了无进展生存率(PFS)主要终点和总生存率(OS)次要终点,结果均有统计学意义。同时,这也是首个关于CLDN18.2靶点的成功的Ⅲ期临床成功。

该项研究入组了566例CLDN18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除性或转移性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者,旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(奥沙利铂、亚叶酸+氟尿嘧啶联合方案)一线治疗的疗效及安全性。研究结果显示,与安慰剂联合mFOLFOX6相比,Zolbetuximab联合mFOFOX6治疗的患者无进展生存率和总体生存率均达到研究终点,并且具有统计学差异。而2021年ASCO大会上公布的临床II期研究数据显示,Zolbetuximab联合mFOLFOX6一线治疗转移性或局部晚期不可切除G/GEJ的成年患者,在19例可评估的患者中,12例患者为部分缓解,客观缓解率高达63.2%。中位无进展生存期为13.7个月,1年中位无进展生存率为58%!

我国自主研发的首个针对Claudin18.2的单抗AB011

AB011是一款重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体注射液,这是我国自主研发的首个针对Claudin18.2的单抗,也是国际上首个针对该靶点的人源化单抗。临床前研究结果显示AB011有良好的安全性和有效性。当与奥沙利铂和5-氟尿嘧啶联合使用时,在肿瘤小鼠模型中表现出强大的体内抗肿瘤活性。目前AB011的单药治疗阶段已观察到有既往接受二线化疗失败的晚期胃癌患者达到完全缓解(CR)。在联合治疗阶段,首例晚期胃癌患者首次用药后6周肿瘤评估为部分缓解(PR),同时各项肿瘤指标也有显著下降,均恢复到正常值以下,患者精神状态较治疗前有明显好转。

CAR-T疗法

83.3%患者肿瘤消退!国产实体瘤CAR-T疗法CT041闪耀国际台!

作为国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞,CT041从2019年首次亮相就惊艳世界,其显著的疗效展现出对消化系统肿瘤的良好治疗前景。2022年5月9日,科济药业CAR-T细胞产品CT041治疗消化系统肿瘤的研究结果发表在国际顶级期刊《NatureMedicine》杂志上,这也算是首个发表于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床研究!

研究数据显示

1.对于初步疗效,在37例患者中,36例患者具有可测量的靶病灶;其中,30例(83.3%)患者出现肿瘤消退。所有患者的客观缓解率(ORR)为48.6%,疾病控制率(DCR)为73.0%,中位无进展生存期(PFS)为3.7个月,6个月时的总生存(OS)率为80.1%。

所有胃癌患者总客观缓解率为57.1%,疾病控制率达75.0%。中位PFS为4.2个月,6个月的OS率为81.2%。

2.既往接受至少2线治疗失败的胃癌患者:客观缓解率为61.1%,疾病控制率为83.3%。中位PFS为5.6个月,6个月的持续缓解率(DOR)为57.1%。

在2022年ASCO大会上,科济药业展示了两篇关于CT041的研究成果,包括:美国多中心1b期试验:晚期胃癌和胰腺癌

已有14例患者入组,包括既往接受过至少两种前线系统治疗的5例胃癌/食管胃结合部腺癌(GC/GEJ)患者以及至少接受过一种前线治疗的9例胰腺癌患者。

在胃癌/食管胃结合部腺癌患者的分组中,客观缓解率(ORR)为60%,其中完全缓解(CR)1例。此外,约80%(4/5)的疾病稳定(4例胰腺癌患者)患者中观察到了肿瘤的缩小。

中位缓解持续时间及中位无进展生存期均未达到。在DL1中观察到的客观缓解率(ORR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为50%。在DL2中观察到的客观缓解率为33.3%,疾病控制率为83.3%。

中国Ib/II期试验:晚期胃癌/食管胃结合部腺癌

14例胃癌/食管胃结合部腺癌患者纳入Ib期,其中57.1%的患者转移器官数目≥3个,92.9%存在腹膜转移。

最后有13例患者可进行肿瘤评估,1例患者退出评估。14例患者中有8例(57.1%)在CT041首次输注后的首次肿瘤评估即达到部分缓解,基于研究者评估客观缓解率和疾病控制率分别为57.1%和78.6%。

中位随访时间为8.8个月,中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)分别为5.6个月和10.8个月。至数据截止日期,有7例患者仍然存活。

初步研究结果表明,CT041在接受晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者中具有显著疗效及可控的安全性。

狙击消化系统肿瘤,国产自体CAR-T疗法临床试验申请获FDA许可

2023年3月15日,易慕峰公司宣布其自研的靶向Claudin18.2自体CAR-T产品IMC002的临床试验申请获得美国FDA许可,适应症为CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统恶性肿瘤,包括但不限于晚期胃癌、食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。

IMC002是基于高特异性VHH抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞候选药物。此外,IMC002的IND申请已获中国CDE受理,还获得了FDA孤儿药资格认定。

疾病控制率100%!抗CLDN18.2的第三代CAR-T疗法疗效颇佳!

LY011是一种抗CLDN18.2的第三代CAR-T细胞产品。给药后,LY011特异性识别并结合表达CLDN18.2的肿瘤细胞,导致特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的对表达CLDN18.2的肿瘤细胞的杀伤。目前,有两项正在进行的I期临床试验在CLDN18.2阳性的胰腺癌和晚期胃癌患者中进行。根据2021年1月31日的报告,4例晚期恶性实体瘤患者(胃癌3例,胰腺癌1例)已完成DLT观察期并接受首次药物治疗。根据RECIST1.1评价标准,4名受试者中,2名受试者的疾病缓解(PR)和2名受试者的疾病稳定(SD)的最佳疗效。报告发布时,客观缓解率为50.0%(2/4),疾病控制率(DCR)为100%(4/4)。在最低剂量组中,1×106个CAR-T细胞/kg,客观缓解率为66.67%(2/3),疾病控制率为100%(3/3)。这些初步数据表明,LY011在晚期恶性实体瘤受试者中安全且耐受性良好,具有良好的抗肿瘤作用。需要进行更多的临床研究。

除此之外还有LCAR-C18S,这是南京传奇生物科技有限公司开发的靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法。它已进入治疗胃癌和胰腺癌的I期临床试验,以确定其安全性、耐受性和有效性。此外,更多的候选药物已由其他公司开发,并处于临床前或早期临床研究阶段,临床研究结果正在等待中。

小编有话说

从上述小编列举的在研药物来看,Claudin18.2靶点作为胃癌领域下一代非常有潜力的靶点,成为各方角逐的重点,光2021-2022年在中国开展的临床试验数量已经超过美国,位列全球第一。相信在未来,随着靶向药研究的不断进展,会有更多热门靶点及靶向药物诞生,为更多罹患恶性肿瘤的患者带来长生存的新希望。

本文为无癌家园原创,转载需授权!

参考文献

1.https://www.prnewswire.com/news-releases/astellas-announces-us-fda-grants-priority-review-for-zolbetuximab-biologics-license-application-.html

2.https://www.prnewswire.com/news-releases/carsgen-receives-cta-authorization-from-health-canada-for-cldn18-2-targeted-car-t-cell-product-ct041--.html

3.https://newsroom.astellas.us/2022-11-16-Astellas-Announces-Zolbetuximab-Meets-Primary-Endpoint-in-Phase-3-SPOTLIGHT-Trial-as-First-Line-Treatment-in-Claudin-18-2-Positive,-HER2-Negative-Locally-Advanced-or-Metastatic-Gastric-and-Gastroesophageal-Junction-GEJ-Cancers

4.https://www.astellas.com/en/news/27481

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