天坛医院黄牛号贩子电话——秒出号/无需排队预约(最强黄牛)

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网友问答：

赞同 121 条评论2024-05-31

北京积水潭医院挂号看病攻略

闹木耶波：积水潭站D口(西南口)出 一、挂号方法 可以手机上挂号，可以去医院机器上自助挂号。 a、先说去自助挂号机上挂号医院机器早上7点...

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赞同 31918 条评论2024-06-04

北京同仁医院挂号取号就诊经历

张步步：态度也很温柔，给的建议也很中肯。 有些医院京医通没有，就直接微信搜索医院名字挂号就行，或者网上搜一下看看是否要网站挂号或者电话挂号。 此前搜索过知乎博主小拙不巧的经验分享

赞同 52 条评论2024-08-01

在北京三甲医院针灸，要针灸一段时间，每天都需要挂号?

一杆老烟枪：不需要，每次挂完号医生都会开5天到1个星期左右的针灸疗程(根据每个医院规定和每个病人的情况而定)?在疗程用完之前不用再次挂号，...

赞同 3添加评论2024-06-01

北京海军总医院怎么网上预约挂号?

菠萝孕育：1、孕12周内建档即可 1、北京市母子健康手册 2、本院可见胎心胎芽的B超单 注意：目前可以线上办理母子健康手册，生成电子版母子手册，功能和纸质版是一样的，可通过北京市云上妇幼公众服务小程序进行线上建册...

常见疾病挂号科室介绍

心血管内科

在门诊一般都会看到胸痛症状的警示词，胸痛便是冠心病（无症状型、心绞痛型、心肌梗死型、缺血性心肌病型、猝死型）的主要表现症状，除此之外心血管内科还主要治疗高血压病、心瓣膜病、心肌病、心肌炎、心包疾病、心律失常、心衰、先心病、肺栓塞、主动脉夹层等疾病。

内分泌科

在生活中，你会发现周边总有一些人在饭前或饭后皮下注射胰岛素，其便是为了治疗内分泌疾病-糖尿病。除此之外，内分泌科还包括糖尿病急慢性并发症;甲状腺疾病；其他内分泌疾病(对多囊卵巢综合征、垂体疾病、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、肥胖症、围绝经期综合症、痛风、骨质疏松症、血脂异常等)。

呼吸内科

你可曾看到过像吸烟一样的给药方式，留意一下哮喘患者他们便是如此，哮喘患者常采用吸入剂治疗，哮喘便是呼吸内科的主要疾病，除此之外还有慢阻肺,重症和难治性肺部感染的诊治,呼吸衰竭、大咯血等危重病症的救治,有创无创呼吸支持技术，内镜介入技术，规范气道管理,呼吸内镜介入技术,肺癌的综合治疗等。

消化内科

消化内科主要治疗急性消化道出血；肝硬化及其各种并发症；胃、十二指肠溃疡；食管良、恶性狭窄；食管癌术后吻合口狭窄；急、慢性胰腺炎及急、慢性腹泻；各种类型黄疸；胆总管结石；胆管癌；胆管炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；各种消化系统肿瘤的化疗及介入治疗。

各科室医院排名

肾脏病

主要疾病：尿毒症、慢性肾功能衰竭、肾炎、肾病综合征、多囊肾病、肾结石。

医院排行：

1.北京大学第一医院

2.南京军区南京总医院

3.上海瑞金医院

4.中山大学附属第一医院

5.解放军总医院

6.复旦大学附属华山医院

7.北京协和医院

8.南方医科大学南方医院

9.第二军医大学长征医院

10.四川大学华西医院

泌尿外科=

主要疾病：尿路结石、肾上腺疾病、肾移植、前列腺疾病、性功能障碍等。

医院排行：

1.北京大学第一医院

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2.武汉同济医院

3.上海长海医院

4.解放军总医院

5.四川大学华西医院

6.北京协和医院

7.天津医科大学第二医院

8.中山大学孙逸仙纪念医院

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9.上海仁济医院

10.浙大医学院附属第一医院

看病反馈

疾病： 无 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

赵主任为人很和蔼。刚开始去医院我都很紧张，自从遇到赵主任之后在也不怕去医院了。她人很细心。。。。我喜欢

2024-06-04 医生：赵梅

疾病： 无精症 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

我是专门请假来天坛医院找袁亦铭教授看诊的，袁亦铭教授的号实在是太难预约了，但医术没得说，是三甲医院有名的医生，愣是把我的无精症治好了，让我重新获得了生育力，谢谢袁亦铭教授，为您打call!

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2024-05-19 医生：袁亦铭

疾病： 走路不稳 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

全国最有名的儿童神经科大夫说，看病仔细，和蔼，临床经验丰富，因为宝宝的病情特殊和复杂，四处求医未确诊，曾经有一位病友对我说，你找到吴沪生教授你有救了，她是全国最棒的大夫。希望如此，几年的求医经历使我伤心欲绝，看到宝宝的病情没有一点好转曾经想要放弃，但看了吴教授以后我的直觉告诉我宝宝一定会好的。

2024-07-09 医生：吴沪生

疾病： 眼底 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

原来没有去过北京，这次去觉得李医生是我见过的技术最好，最和蔼，最为患者考虑的好医生，我们家这里的医生和他简直没有可比性，我第一次见到这么重视每一名患者，又医术高超的医生，李医生让我真正知道了什么是医德，而且他能认真询问，迅速诊断，针对治疗，急病人直所急，为病人提高信心，不愧是专家，真心感谢，祝您一生平安!

2024-08-27 医生：李继鹏

效果堪比自体CART，Sana公司“通用型”CART临床前数据优异|免疫系统|临床|细胞|基因|

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

CART细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种创新的癌症免疫疗法，目前，FDA已批准了5款CART细胞疗法上市，用于治疗白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液瘤。这几款均为自体CART细胞疗法，这种从癌症患者自身T细胞定制的疗法价格昂贵，且需要复杂的生产流程，可扩展性有限，而且在不同患者间质量差异较大，导致治疗效果难以预测。此外，对于病情进展较快的癌症患者来说，这种自体CART细胞疗法的生产周期会导致治疗延误。

“现货型”的异基因CART细胞疗法具有克服上述挑战的潜力，从而为更广大的癌症患者带来细胞治疗的机会。但这种异基因CART细胞疗法也面临着两大障碍。首先，异基因CART细胞可能导致移植物抗宿主病（GvHD），其次，异基因CART细胞可能被宿主免疫系统迅速消除，即所谓的宿主抗移植物病（HvGD），从而限制其抗肿瘤活性。这导致了当前的“通用型”CART细胞疗法易受到免疫排斥，难以在患者体内持续存在，因此不足以产生比肩自体CART细胞疗法的效果。

近日，SanaBiotechnology的研究人员在NatureCommunications期刊发表了题为：HypoimmuneantiCD19chimericantigenreceptorTcellsprovidelastingtumorcontrolinfullyimmunocompetentallogeneichumanizedmice的研究论文。

该研究通过CRISPRCas9基因编辑敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

该研究进一步证明了，异基因HIPCD19CART细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。

该研究表明，基于低免疫T细胞的“通用型”CART细胞疗法能够达到目前只有自体CART细胞疗法才能达到的治疗效果，这有助于更广大的癌症患者及时获得细胞治疗。

目前已经有一些临床试验使用CRISPRCas9基因编技术来构建“通用型”CART细胞。例如，敲除T细胞的TRAC基因（表达T细胞受体α链），从而消除T细胞受体（TCR），避免移植物抗宿主病（GvHD），敲除T细胞的CD52，可在抗CD52单抗存在的情况下提高通用型“通用型”CART细胞细胞的扩增持久性。然而，长期使用抗CD52单抗治疗可能会增加毒性和机会性感染的风险。

尽管目前有各种基于基因编辑的“通用型”CART细胞疗法，但它们的抗肿瘤反应和持久性通常不如自体CART治疗有效。

向患者移植“通用型”CART细胞后，还要预防人体免疫系统对这些CART细胞的排斥，即排异反应。敲除B2M和CIITA基因，从而消除人类白细胞抗原（HLA），能够阻止排异反应，但这也会导致这些CART细胞容易被先天免疫杀伤。而CD47是一种“别吃我”信号，过表达CD47能够防止被先天免疫细胞杀伤。

在这项研究中，SanaBiotechnology的研究团队目标是开发出“通用型”异基因CART细胞，以逃避患者免疫系统并产生持久的抗肿瘤反应。

研究团队使用CRISPRCas9基因编辑技术，敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

研究团将这些异基因HIPCD19CART细胞与只表达了CD19CAR的异基因CD19CART细胞进行比较。

体外癌症杀伤和耗竭实验显示，异基因CD19CART细胞和异基因HIPCD19CART细胞之间没有差异，这证实了通过CRISPRCas9基因编辑构建的低免疫（HIP）没有对T细胞性能产生负面影响。

在免疫缺陷小鼠中，异基因HIPCD19CART细胞对CD19阳性肿瘤的清除效果，与异基因CD19CART细胞。

更重要的是，在免疫功能正常的人源化小鼠模型中，异基因HIPCD19CART细胞明显优于异基因CD19CART细胞，展现了更好的持久性和扩增能力，并且带来了持久的肿瘤清除效果。

此外，研究团队还考虑到了CD47过表达可能带来的潜在失控问题，他们使用CD47靶向融合蛋白，抑制CD47的过表达，能够可靠且特异性地消除体内的异基因HIPCD19CART细胞。

这些发现表明，基于异基因的HIPCART细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CART细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。

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