天坛医院黄牛挂号电话——靠谱黄牛推荐，这人办事认真

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网友问答：

赞同 535 条评论2024-09-24

北京儿童医院可以提前多久挂号?

子彧：北京儿童医院北京儿童医院挂号其实挺简单的，直接下载一个北京儿童医院的 app，在 app 的右上角添加宝宝信息就可以挂号了。刚添加属于没有二维码的患者账号，儿童医院还是非常人性化的

赞同 307 条评论2024-04-12

为何北医三院挂号难?

医学大咖：北京知名的三甲医院，号源就比较紧俏， 北医三院主要是运动医学科比较厉害， 相应，康复医学，也是名茅前列的， 看病要先确定自己准备...

赞同添加评论2024-10-21

如何在最短时间挂到北京协和医院风湿免疫科的号 ?

北京就医助手：北京协和医院风湿免疫科的号最难挂，自己很难挂到更不可能。北京协和医院挂号，风湿免疫科有三种号，分别是：门诊、特需、国际医疗。...

赞同 12 条评论2024-07-05

北大六院怎么挂号?

问题描述：北京大学第六医院网上挂不上号，直接去医院可以挂上当天的专家号吗?

常见疾病挂号科室介绍

内分泌科：肥胖、消瘦、生长发育异常、尿糖高、血糖高、甲状腺肿、突眼、易激动、闭经泌乳、垂体瘤等。常见病有糖尿病、甲亢、甲减、肥胖症等。

血液科：出血、贫血、紫癜、血常规异常、发热、淋巴结肿大等。常见病有各类型贫血、血小板减少性紫癜、淋巴瘤等。

风湿免疫科、风湿内科：关节疼痛、肿胀，蝶形红斑、盘状红斑、血尿、下腰痛、脊椎活动僵硬感、痛风石等。常见病有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、原发性干燥综合症、骨关节炎、痛风等。

普外科：腹痛、腹胀、黑便、腹部包块、乳腺肿块、肛肠疾病、下肢静脉曲张等。常见手术有甲状腺、胃肠、肝胆胰、疝气等。

胸外科：咯血、胸部肿瘤、食道疾病、肋骨骨折、肋间神经痛等。 常见病有食管癌、气胸、胸骨骨折等。

心血管外科：先天性心脏病、大血管畸形、心脏瓣膜病变等。

神经外科：颅脑外伤、肿瘤、周围神经损伤等。常见病为脑出血等。

乳腺外科：乳腺增生、乳腺炎、乳腺癌等。

各科室医院排名

肿瘤

主要疾病：肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等消化系统肿瘤、妇科肿瘤、血液系统肿瘤等。

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看病反馈

疾病： 反复发烧 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

医生挺好的，医德也好，医生的医术也高的，对患者态度也好，是个好医生

2024-04-12 医生：田越英

疾病： 消化不良 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

我左下腹部不适，胀有一周的时间了，有气，排便不通，周日休息去了中医医院，本来没想挂专家号，但是正巧有，我就去看了，是陈明医生的号。开了4种药，诊治为脾虚，一开始吃药后没什么感觉，我开始怀疑中医的诊治，一周后药还没吃完症状完全消失了，我才真正的感受到中医的如此神奇

2024-06-07 医生：陈明

疾病： 胃食管反流 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

医生热心敬业，不厌其烦的回答病患的问题，向病患解释病情十分耐心，站在病患的角度上考虑，尽量减少病患的医疗费用，开的检查和药都是必要的，是值得信赖的好医生，病人福音，医生人很好。

2024-05-12 医生：王惠玲

疾病： 无 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

王医生做手术态度和蔼可亲，同时能急病人所急，想病人所想，为人亲切，是一个很不错的好医生，确实是社会的表率

2024-09-10 医生：王晏美

效果堪比自体CART，Sana公司“通用型”CART临床前数据优异|免疫系统|临床|细胞|基因|

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

CART细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）是一种创新的癌症免疫疗法，目前，FDA已批准了5款CART细胞疗法上市，用于治疗白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液瘤。这几款均为自体CART细胞疗法，这种从癌症患者自身T细胞定制的疗法价格昂贵，且需要复杂的生产流程，可扩展性有限，而且在不同患者间质量差异较大，导致治疗效果难以预测。此外，对于病情进展较快的癌症患者来说，这种自体CART细胞疗法的生产周期会导致治疗延误。

“现货型”的异基因CART细胞疗法具有克服上述挑战的潜力，从而为更广大的癌症患者带来细胞治疗的机会。但这种异基因CART细胞疗法也面临着两大障碍。首先，异基因CART细胞可能导致移植物抗宿主病（GvHD），其次，异基因CART细胞可能被宿主免疫系统迅速消除，即所谓的宿主抗移植物病（HvGD），从而限制其抗肿瘤活性。这导致了当前的“通用型”CART细胞疗法易受到免疫排斥，难以在患者体内持续存在，因此不足以产生比肩自体CART细胞疗法的效果。

近日，SanaBiotechnology的研究人员在NatureCommunications期刊发表了题为：HypoimmuneantiCD19chimericantigenreceptorTcellsprovidelastingtumorcontrolinfullyimmunocompetentallogeneichumanizedmice的研究论文。

该研究通过CRISPRCas9基因编辑敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

该研究进一步证明了，异基因HIPCD19CART细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。

该研究表明，基于低免疫T细胞的“通用型”CART细胞疗法能够达到目前只有自体CART细胞疗法才能达到的治疗效果，这有助于更广大的癌症患者及时获得细胞治疗。

目前已经有一些临床试验使用CRISPRCas9基因编技术来构建“通用型”CART细胞。例如，敲除T细胞的TRAC基因（表达T细胞受体α链），从而消除T细胞受体（TCR），避免移植物抗宿主病（GvHD），敲除T细胞的CD52，可在抗CD52单抗存在的情况下提高通用型“通用型”CART细胞细胞的扩增持久性。然而，长期使用抗CD52单抗治疗可能会增加毒性和机会性感染的风险。

尽管目前有各种基于基因编辑的“通用型”CART细胞疗法，但它们的抗肿瘤反应和持久性通常不如自体CART治疗有效。

向患者移植“通用型”CART细胞后，还要预防人体免疫系统对这些CART细胞的排斥，即排异反应。敲除B2M和CIITA基因，从而消除人类白细胞抗原（HLA），能够阻止排异反应，但这也会导致这些CART细胞容易被先天免疫杀伤。而CD47是一种“别吃我”信号，过表达CD47能够防止被先天免疫细胞杀伤。

在这项研究中，SanaBiotechnology的研究团队目标是开发出“通用型”异基因CART细胞，以逃避患者免疫系统并产生持久的抗肿瘤反应。

研究团队使用CRISPRCas9基因编辑技术，敲除了T细胞的TRAC、B2M和CIITA基因，从而构建出了人类低免疫（HIP）T细胞。然后，使用慢病毒载体让这些HIPT细胞过表达CD47和CD19CAR，构建出了异基因HIPCD19CART细胞。

研究团将这些异基因HIPCD19CART细胞与只表达了CD19CAR的异基因CD19CART细胞进行比较。

体外癌症杀伤和耗竭实验显示，异基因CD19CART细胞和异基因HIPCD19CART细胞之间没有差异，这证实了通过CRISPRCas9基因编辑构建的低免疫（HIP）没有对T细胞性能产生负面影响。

在免疫缺陷小鼠中，异基因HIPCD19CART细胞对CD19阳性肿瘤的清除效果，与异基因CD19CART细胞。

更重要的是，在免疫功能正常的人源化小鼠模型中，异基因HIPCD19CART细胞明显优于异基因CD19CART细胞，展现了更好的持久性和扩增能力，并且带来了持久的肿瘤清除效果。

此外，研究团队还考虑到了CD47过表达可能带来的潜在失控问题，他们使用CD47靶向融合蛋白，抑制CD47的过表达，能够可靠且特异性地消除体内的异基因HIPCD19CART细胞。

这些发现表明，基于异基因的HIPCART细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CART细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。

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