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  哪些国家实行了“免费医疗”？

  目前，世界上实行“免费医疗”的国家并不多，主要有英国、加拿大、澳大利亚、新西兰、古巴等。这些国家虽然在一定程度上实现了“免费医疗”，但也存在着各自的问题和挑战。

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301医院黄牛怎么找就医流程

患者来院→导医台预检→挂号→前往相应诊室排队就诊→医生诊疗→收费处划价收费→前往相关辅助科室做检查→等待结果→回相关科室请医生看结果，再行诊疗→中、西药房取药→遵医嘱回家服药(注射、输液，留观无问题)→离开医院

301医院黄牛怎么找其它事项

挂号时间：

挂号收费窗口 上午7：30—11：30 下午13：30—16：30

门诊各诊室开诊时间 上午8：00—11：30(专家8：30—11：00) 下午13：30—16：30(专家14：00—16：00)

晚上16：30以后在一楼急诊就诊，急诊24小时为您提供服务。

普通门诊挂号诊疗费：10元(含挂号费3元，诊疗费7元)

专家门诊挂号诊疗费：副主任医师14元(含挂号费 7元，诊疗费7元) 主任医师17元(含挂号费10元，诊疗费7元)

疾病百科

慢性浅表性胃炎

慢性胃炎(chronic gastritis，CG)指各种病因引起的胃黏膜慢性炎症病变。临床上主要包括两大类即慢性浅表性胃炎(superficial gastritis)和萎缩性胃炎(atrophic gastritis)，其他还有部分特殊类型的胃炎，如胆汁反流性胃炎、门脉高压性胃病、尿毒症...

■发病部位在哪里？胃

■应该挂什么科？消化内科

■有什么典型症状？左上腹痛 腹胀 嗳气

■应该做哪些检查项目呢？上消化道X线钡餐

■这样的病症传染吗？无传染性

■高发人群？长期饮食不规律者

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急性喉炎

急性喉炎（acute laryngitis）是喉粘膜的急性卡他性炎症，常继发于急性鼻炎、鼻窦炎、急性咽炎，为整个上呼吸道感染的一部分，也可单独发生。有时大声喊叫、过度用嗓、剧烈咳嗽，也可引起急性喉炎。若发生于儿童，病情较为严重。

■发病部位在哪里？咽喉

■应该挂什么科？耳鼻喉科

■有什么典型症状？发烧 呼吸困难 浑身忽冷忽热

■应该做哪些检查项目呢？间接喉镜

■这样的病症传染吗？无传染性

■高发人群？所有人群，年轻人

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男性慢性淋病

男性急性淋病无治疗或是治疗不彻底，症状持续2个月以上称为男性慢性淋病或是慢性淋菌性尿道炎。

■发病部位在哪里？盆腔 男性生殖

■应该挂什么科？性病科

■有什么典型症状？刺痛 瘙痒 压痛

■应该做哪些检查项目呢？涂片 淋菌培养 药敏试验

■这样的病症传染吗？有传染性

■高发人群？中老年群体

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半年前甲减、卵巢功能下降、准备备孕 今年1月30日，在江苏省人名医院检测甲状腺功能，发现促甲状腺... 备孕，卵巢功能下降，平时饮食作息运动等方面需要注意什么，需要药物调理么，还需要做哪些进一步的检查么?

病例信息

疾病描述：

今年1月30日，在江苏省人名医院检测甲状腺功能，发现促甲状腺激素偏高，诊断为甲减。随后吃了一个半月的优甲乐，每天半粒。另，甲状腺b超显示有囊肿。3月11日复查，促甲状腺激素恢复正常，但促甲状腺素受体抗体偏高，医生建议停药后一个月再次复查。5月28日，复查甲状腺各项指标均恢复正常。同时，检查了性激素六项，报告显示卵巢功能减退。另，本人体重近几年增长较多，20年95斤，21年108斤，22年115斤，23年121斤。当前准备备孕，关于卵巢功能下降，平时饮食、作息、运动方面需要注意什么，需要药物调理么，还需要做哪些进一步的检查么?(2023-06-30填写)

身高体重：

166cm，60.5kg(2023-06-30测量)

疾病：

半年前甲减、卵巢功能下降、准备备孕(2023-06-30填写)

患病时长：

半年内

怀孕情况：

未怀孕(2023-06-30填写)

过敏史：

无(2023-06-30填写)

既往病史：

既往病史：无(2023-06-30填写)

希望获得的帮助：

备孕，卵巢功能下降，平时饮食作息运动等方面需要注意什么，需要药物调理么，还需要做哪些进一步的检查么?

问诊建议

2023-06-30唐传玲医生给出

诊疗建议由医生根据当前病情给出，仅适用于本次问诊

病历概要

卵巢储备功能下降，备孕咨询

处置建议

你好!促卵泡生产素偏高，确实卵巢功能下降。建议最好再查一下AMH和双卵巢小卵泡数量，排卵期卵泡发育情况，男方精液检查。根据结果再决定后续治疗方案。

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阿斯利康的Soliris(eculizumab)，中文名为艾库组单抗，已在欧盟获得批准扩大使用范围，这使该药物成为了欧洲首个针对全身性重症肌无力(gMG)儿科患者的靶向治疗。现在，该药物扩大用于抗乙 酰胆碱受体(AChR)抗体阳性(Ab+)的6至17岁儿童和青少年。

儿科gMG有三种类型，包括影响患有该病的母亲所生婴儿的短暂型，最常见于女性青少年自身免疫型，是一种终身疾病，以及一种先天性形式，作为一种常染色体隐性疾病遗传自父母，对男孩和女孩 有同等影响。儿科患者中出现gMG的情况极为罕见，且治疗起来可能很复杂。随着疾病的进展，患者可能对标准治疗没有应答，从而面临严重并发症的风险。

费城儿童医院儿科试验的主要研究者John Brandsema表示：“这一批准代表了难治性gMG儿科患者护理方面的重大进步，这些患者以前没有针对性的治疗方案来帮助控制病情。”

Soliris是首创的C5补体抑制剂。该药物通过抑制末端补体级联(人体免疫系统的一部分)中的C5蛋白发挥作用。

该药物于2017年首次在欧盟获得批准用于治疗某些成人gMG，并且在我国，以及美国和日本也被批准用于治疗某些成人gMG。目前正在或计划向多个卫生当局提交关于Soliris用于治疗gMG儿科患者的监 管申请。

在一项非盲3期试验中，Soliris被证明可有效缓解先前免疫抑制治疗失败的难治性AChR+gMG儿童和青少年的gMG症状，在6个月时定量重症肌无力(QMG)评分量表中有统计学意义的改善。

结果显示，QMG评分平均下降了5.8分，与既往成人研究中观察到的获益水平大致相同，且安全性和耐受性相似。

完成随机对照期的患者有资格继续进入非盲延长期，评估Soliris的安全性和有效性，该延长期正在进行中。

另外，在2022年开始的一项由研究者主导的试验中，强生公司的一种旨在阻断循环免疫球蛋白G(IgG)抗体活性的抗体nipocalimab，也正在对儿科gMG进行试验。

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