上海华山医院陈国梁医生挂号黄牛电话_名医出诊时间|今天预约成功|秒下号

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上海华山医院陈国梁挂号流程

就医流程

1、门诊病人可用医保卡、仁爱健康卡统一作为诊疗卡，实现院内挂号诊疗。

2、初诊患者可凭医保卡或身份证在咨询台办理健康卡。

3、挂号当班有效，过期作废，不予退费。

4、挂号处上班时间：早8-晚8

周一至周末8:00-17:00;法定节假日正常上班

挂号请带齐以下资料：

初诊患者：出示有效身份证/医保卡。

复诊患者：出示健康卡，门诊病历。

自费患者：出示有效身份证。

医保患者：出示医保卡、贴有相片的医保专用病历、有效身份证明原件或复印件。

来院交通

上海华山医院陈国梁的公交路线：

11路（铜山新区总站----火车东站）

11路附（居乐园--奎园西门--火车东站）

上海华山医院陈国梁四院--文化宫--徐州站）

20路(风华园--汽车南站--文化宫--徐州站）

89路（权台--茅村--刘湾--王场新村--四道街--徐州站蓝天）

199路(刁店--四堡--三堡--二堡--四院--妇幼保健院--蓝天百货）

自驾出租车附近建筑：

徐州市云龙区复兴南路2-2号(老火车站蓝天大楼对面)

检查须知

根据病情结合医生指导进行

出入院须知

入院手续

上海华山医院陈国梁一楼收费处办理入院手续，并由客服人员至病房。

出院指南

医师通知患者出院，开出院医嘱，填写出院证明;病区护士核对患者住院费用，办理出院手续交给患者;患者持出院证，预付款押金单到一楼收费处住院窗口办理结算手续;住院收费处进行结算、打印清单及发票，出院证加盖公章;返回到护士站核对结算情况、领取出院带药，与护士一起清点病房用物，护士交待出院注意事项后患者离院。

其它事项

根据病情结合医生指导进行

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全科室科普解答

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心包囊肿与心包憩室

心包囊肿是指发生于心包的一种先天性纵隔囊肿，亦称为间皮囊肿、心包旁囊肿、胸膜心包囊肿、纵隔水囊肿或纵隔单纯性囊肿等。囊肿与心包腔隔绝，如果经蒂与心包腔相通，则称为心包憩室。

别名：间皮囊肿与心包憩室,心包旁囊肿与心包憩室,胸膜心包囊肿与心包憩室,纵隔单纯性囊肿与心包憩室,纵隔水囊肿与心包憩室挂号科室：心血管内科发病部位：纵膈治疗方法：手术治疗常见症状：胸痛,胸闷,心悸治疗周期：10-30天治愈率：30%临床检查：胸透,胸部平片,心包积液检查

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先天性胸腺发育不全

先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常造成，如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。

别名：DiGeorge综合征,第3、4对咽囊综合征,Nezelof综合征挂号科室：风湿免疫科,中医科发病部位：胸部治疗方法：药物治疗常见症状：眼距宽阔,心脏畸形,抽搐治疗周期：30天治愈率：临床检查：甲状旁腺激素试验,胸部平片,血清钙

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十二指肠结核

十二指肠结核(duodenal tuberculosis)是一种较罕见的疾病,国内外至今只有少数病案报道，由于缺乏临床特异性表现，常导致误诊误治，所以提高对本病的认识,对临床医生尤为重要。

别名：十二指肠结核病挂号科室：消化内科发病部位：肠治疗方法：药物治疗常见症状：盗汗,腹部压痛,上腹部疼痛治疗周期：治疗周期9个月治愈率：治愈率87%临床检查：腹部平片,无痛胃镜,纤维胃镜

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睾丸女性化

睾丸女性化(testicular feminization)一词为Morris首先倡用，用以表达一组遗传性别为男性，有睾丸，无苗勒管和午菲管衍化器官发育，尿生殖窦分化为完全女性型，青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。在原发性闭经患者中，本病于性腺发育不全和先天性无阴道之后居第3位，约占原发性闭经患者的10%。

别名：挂号科室：内分泌科,男科发病部位：男性生殖治疗方法：手术治疗、西医药物治疗常见症状：盲袋阴道,性腺发育不良,女性性器官反应缺乏治疗周期：30天治愈率：10%临床检查：睾酮,促黄体生成素,血清卵泡刺激素

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胃结核

胃结核是人体各器官结核感染中最罕见的一种。Benjamin(1933)仅能从世界文献中搜集得225例，而Good在7416例胃手术中仅有3例胃结核病，可见该病是非常罕见的。晚期结核病人患肠结核者颇多而患胃结核者如此之少，其机制不明，或者与胃的杀菌力和胃壁缺乏淋巴滤泡有关。

别名：挂号科室：消化内科发病部位：胃治疗方法：药物治疗常见症状：嗳气,肚子疼,腹胀治疗周期：2年治愈率：70%临床检查：胃粘膜活检,结核菌素皮内试验,胃钡餐造影

上海华山医院陈国梁问诊案例分享

病例信息

疾病描述： 舌头尖如图 有3 4天了 目前没有好转（2023-09-07填写）

身高体重： 165cm，58kg（2023-09-07测量）

疾病： 舌头尖 如图 有一直喷西瓜霜没见好（2023-09-07填写）

患病时长： 一周内

用药情况： 喷的西瓜霜

怀孕情况： 未怀孕(2023-09-07填写)

过敏史： 无(2023-09-07填写)

既往病史： 既往病史：无 (2023-09-07填写)

希望获得的帮助： 如何用药 加速好转

问诊建议 2023-09-07 韩莹医生给出

诊疗建议由医生根据当前病情给出，仅适用于本次问诊

病历概要

不适随诊

初步诊断

不适随诊

处置

[医嘱] 不适随诊

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上海华山医院陈国梁患者评论

--①--

疾病： 屈光不正

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

医生解释了为什么小孩会呈现目前的状态，对症状也有快速的判断和诊疗

2022-06-11 医生：李晓清

--②--

疾病： 无

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

马主任去年月给我儿子做的手术特别成功，我们全家都非常的高兴，在这我代表我们全家向他表示衷心的感谢!

2022-10-11 医生：马振宇

--③--

疾病： 脱发

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

杨淑霞医生治疗脱发挺专业的，我的脱发就是找她看好的，看病一定要找口碑好的医生。

2022-07-02 医生：杨淑霞

--④--

疾病： 排卵障碍

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

经过检查我是因为排卵障碍怀不上孕的，上海华山医院陈国梁的田秦杰主任为我量身制定了诊疗方案，采取了中西医结合的方法。使身体恢复到较佳的孕育状态。差不多调理了两个多月，我真的怀上了，激动的眼泪都出来了，谢谢田秦杰主任，谢谢上海华山医院陈国梁。

2022-10-10 医生：田秦杰

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尽管在预防和诊断早期癌症的疫苗接种和筛查方法上取得了进展，但宫颈癌仍然是一种大量需求尚未得到满足的疾病。

2023年9月4日，Genmab和Seagen宣布，针对接受TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）治疗的复发性或转移性宫颈癌患者的3期 innovaTV 301 全球临床试验达到了总生存期（OS）的主要终点。独立数据监控委员会认定，在中期分析中，OS超过了预定的疗效界限。研究者评估的无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）这两个关键次要终点也具有统计学意义。试验中药物的安全性与美国处方信息中介绍的该药物已知安全性一致，未发现新的安全性信号。

innovaTV 301/ENGOT cx-12/GOG 3057 是一项全球性、随机、开放标签3期临床试验，其结果是对先前innovaTV 204结果的补充，而此前的innovaTV 204是TIVDAK在美国加速获批的基础。根据与监管机构的讨论，innovaTV 301的结果将作为美国加速审批的关键性确证试验，并为全球监管申请提供支持。

Tisotumab vedotin由Genmab和Seagen共同开发，根据协议，两家公司按50:50的比例分担产品的成本和利润。

值得注意的是，再鼎医药与Seagen在2022年9月曾达成合作协议，获得在中国内地、香港、澳门和台湾地区开发和商业化tisotumab vedotin的独家授权。Seagen 则获得3000万美元的预付款，另加开发、注册及商业化里程碑付款以及TIVDAK在再鼎医药许可区域内净销售额的分级特许权使用费。目前，innovaTV 301在中国的扩展研究已经启动，并继续与再鼎医药合作招募患者。

innovaTV 301临床3期试验的结果将提交给即将召开的医学大会，并与监管机构进行讨论。

关于TIVDAK®（tisotumab vedotin）

TIVDAK®（tisotumab vedotin）是一种抗体偶联药物（ADC），由Genmab公司的靶向组织因子（TF）的人源单克隆抗体和Seagen公司的ADC技术组成，后者利用可酶切linker将微管干扰剂MMAE共价偶联到抗体上。该药物无需提前确认TF的表达情况。

非临床数据表明，TIVDAK的抗癌活性是由于ADC与表达TF的肿瘤细胞结合，然后ADC-TF 复合物内化入细胞，并通过酶水解作用释放出MMAE。MMAE 会破坏分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。在体外，TIVDAK 还能介导抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。 2021年9月，美国FDA加速批准TIVDAK用于化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。TIVDAK是第一种也是唯一一种获批用于治疗化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌患者的ADC药物。innovaTV 301 临床3期试验是一项开放标签、随机、全球性试验，旨在作为确证试验用于验证和阐明TIVDAK临床疗效以及全球监管申请。

关于innovaTV 301临床试验

innovaTV 301试验（NCT）是一项全球性、随机、开放标签的3期临床试验，该试验在502例复发性或转移性宫颈癌患者中评估TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）与对比研究者选择的独立化疗（托泊替康、维诺雷滨、吉西他滨、伊立替康或培美曲塞）的疗效。这些患者之前在复发性或转移性情况下接受过不超过两种系统治疗方案。

研究对象包括组织学上分类为鳞癌、腺癌或腺鳞癌的复发性或转移性宫颈癌患者，以及在接受标准护理全身化疗双联疗法或铂类疗法（如符合条件）治疗期间或之后出现疾病进展的患者。主要疗效指标为总生存期。主要次要疗效指标为无进展生存期、客观反应率、反应时间和反应持续时间（由研究者评估），以及安全性和生活质量指标。

关于宫颈癌

尽管在预防和诊断早期癌症的疫苗接种和筛查方法上取得了进展，但宫颈癌仍然是一种大量需求尚未得到满足的疾病。复发和/或转移性宫颈癌是一种极具破坏性且大多情况下无法治愈的疾病。多达16%的成年人在确诊时已经转移，而在接受治疗的早期阶段确诊的成年人中，多达61%的人将会复发并发展为转移性宫颈癌。据估计，2023年美国将新增超过 13960例浸润性宫颈癌确诊病例，4310名成年人将死于该疾病。

参考资料

1、https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-and-seagen-announce-tivdakr-tisotumab-vedotin-tftv-met

2、医药魔方

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