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上海华山医院项蕾红挂号流程

就医流程

1、统一实行院内或网络挂号诊疗。2、 初诊患者可凭有效身份证办理挂号。3、门诊楼导医台可直接咨询挂号。4、挂号当班有效，过期作废。

来院交通

公交路线：76路、55路、6路、21路、28路、62路、141路，在红星路四段站下车 ，沿红星路四段行走140米。

出入院须知

入院手续

上海华山医院项蕾红一楼收费处办理入院手续，并由客服人员至病房。

出院指南

医师通知患者出院，开出院医嘱，填写出院证明;病区护士核对患者住院费用，办理出院手续交给患者;患者持出院证，预付款押金单到一楼收费处住院窗口办理结算手续;住院收费处进行结算、打印清单及发票，出院证加盖公章;返回到护士站核对结算情况、领取出院带药，与护士一起清点病房用物，护士交待出院注意事项后患者离院。

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全科室科普解答

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弱智

弱智又称精神发育迟缓(mental retardation)和精神发育不全，主要表现是在发育期内智力明显低于平均水平，并伴有适应行为的缺损。上述所谓发育期是指18岁以前，所谓智力明显低于平均水平是指智商低于正常平均值的两个标准差(即低于70)，所谓适应行为缺损是指根据其年龄及文化背景，不能符合社交的和个人的要求标准。此病可由多种原因引起。主要症状是智力缺损，所以又称为""智力不足""。这是儿童期最常见的精神障碍之一，并延续终生。由于各家调查统计方法不同，所以患病率的报道差异很大。诊断的确定常依据智力测验，目前我国因为智力测验尚未普遍开展，未能根据智商进行筛选，因此常常只注意到较重的患者。根据一些地区的调查资料，中度及重度患者的患病率略高于0.1%，男性多于女性。有人认为，轻度的精神发育迟缓对社会影响不大，与正常的界线有时也不易划清，因此其患病率很难准确地获得，它主要是一个教育问题，而不是临床医学问题。

别名：精神发育迟缓,精神发育不全挂号科室：儿科,神经内科发病部位：颅脑治疗方法：病因治疗、教育锻炼、中医药...常见症状：极重度精神发育迟滞,轻度精神发育迟滞,中度精神发育迟滞治疗周期：3~5年治愈率：1%临床检查：尿常规,新生儿体格检查,婴儿智力测试

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类鼻疽杆菌肺炎

类鼻疽是一种人类和动物共患，类似马鼻疽的传染性疾病。本病与马鼻疽的临床和病理极其相似，但流行病学不同。

别名：惠氏杆菌肺炎,惠特莫杆菌肺炎,惠特莫氏杆菌肺炎,类鼻疽吕夫勒菌肺炎,类鼻疽吕夫勒氏菌肺炎挂号科室：呼吸内科,感染病科发病部位：肺治疗方法：药物治疗常见症状：头痛,咳嗽,胸痛治疗周期：4-6周治愈率：70%临床检查：鼻疽菌素皮内试验,胸透,补体结合试验

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老年人阳性杆菌肺炎

革兰阳性杆菌肺炎是由革兰阳性杆菌感染所致，因老年人免疫功能低下特别易患革兰阳性杆菌肺炎，其次见于新生儿，孕妇等患者。临床表现，突然发病，寒战、高烧。呼吸困难、病死率极高、肺炭疽是常见病之一。

别名：老年阳性杆菌肺炎挂号科室：呼吸内科,老年病科发病部位：肺治疗方法：药物治疗常见症状：发绀,循环衰竭,呼吸困难治疗周期：7天治愈率：92%临床检查：聚合酶链反应技术,特殊细菌涂片,耳、鼻、咽拭子细菌培养

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苯中毒

苯（benzene）是从煤焦油分馏及石油裂解所得的一种芳香烃化合物，系无色有芳香气味的油状液体。挥发甚速，易燃易爆。工业上用作溶剂、稀释剂和化工原料。苯属中等毒类，可引起急性或慢性中毒。

别名：挂号科室：急诊科,呼吸内科发病部位：全身治疗方法：药物治疗、支持疗法常见症状：步态不稳,恶心,白细胞减少治疗周期：国内最认可的有效治疗手段的...治愈率：一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率（治愈率20%）临床检查：先令氏指数,职业病检查项目,骨髓象分析

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小儿原发性纤毛运动障碍

原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。

别名：小儿纤毛不动综合征挂号科室：儿科,呼吸内科发病部位：肺,鼻治疗方法：药物治疗常见症状：脓性分泌物,发绀,脓痰治疗周期：1-3月治愈率：85%临床检查：血氧含量,呼吸道粘液-纤毛清除功能,胸部CT

上海华山医院项蕾红问诊案例分享

病例信息

疾病描述： 患儿八月底开始眼睛痒、鼻子偶尔痒，服用一周开瑞坦 ，用萘敏维滴眼液有所好转，但仍眼睛痒。近4天晨起出现咳嗽 （只有早晨咳嗽，但是孩子说有痰 ），伴随干呕，咽喉不适。无发热、鼻塞、流鼻涕、气喘、呕吐、腹泻。无打喷嚏，无皮疹。眼睛无红肿（痒得时候有一点点红）， 饮食、睡眠、大小便正常。无过敏性咳嗽、过敏性鼻炎、过敏性哮喘史。父亲过敏性鼻炎。为治疗而就诊。（2023-09-07填写）

身高体重： 124cm，24.7kg（2023-09-01测量）

疾病： 眼睛痒、偶尔鼻子痒半个月左右，晨起咳嗽4天（2023-09-07填写）

患病时长： 半个月左右

已就诊医院科室： 没有去医院看过

用药情况： 萘敏维滴眼液

过敏史： 无(2023-09-07填写)

既往病史： 手术：无 (2023-09-07填写)

重大疾病：无 (2023-09-07填写)

放化疗：无 (2023-09-07填写)

慢性疾病：无 (2023-09-07填写)

希望获得的帮助： 需要解决 晨咳 和眼睛痒痒。早晨咳嗽也挺厉害 伴随干呕，干咳但是孩子说有痰 嗓子不舒服

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上海华山医院项蕾红患者评论

--①--

疾病： 无

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

我女儿检查出脑部有巨大肿瘤。做手术的风险大，马主任愿意为我女儿手术，手术成功了，目前各方面情况都很好。

2022-10-03 医生：马振宇

--②--

疾病： 类风湿

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

我是南平患者类风湿一年多，石主任要求约一个月左右要进行检查调整医治，在他的用心医治下，现有病情明显好转

2022-03-24 医生：石桂秀

--③--

疾病： 小儿弱视

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

我是新疆的一个患者的妈妈，女儿今天6岁半，前往北京治疗后，我的所有希望都寄予到这里了，您的慈祥、态度的友善，让我更对您敬佩和爱戴，看见您穿梭在几十中的人群中，不厌其烦的面带微笑向患者耐心解释病情，我很敬重您，您辛苦啦!

2022-12-28 医生：王昆明

--④--

疾病： 心律失常

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

阜外医院心内科心律失常主任医师侯翠红教授医术精湛高精尖先锋政治思想好不忘初心视患者似亲人行术准确熟练堪称无疼医生为我植入双腔起搏器获得完美成功在此代表全家衷心感谢同时感谢病房全体医护人员患者河间市王占国2022年7月29日出院

2022-08-06 医生：侯翠红

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初步研究结果表明，CT041在接受晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者中具有显著疗效及可控的安全性。

2023年8月1日，据安斯泰来制药集团官方消息，国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）已受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请（BLA）。

Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体，用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者。一经批准，对于中国胃癌患者群体而言，zolbetuximab将是首款针对CLDN18.2的治疗选择。

早在2023年7月6日，安斯泰来宣布，候选药物Zolbetuximab生物制剂许可申请（BLA）已获FDA受理并授予优先审评资格，适应证为一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌，审批截止日期为2024年1月12日。 如果此次BLA获批， Zolbetuximab将成为美国首款获批上市的CLDN18.2靶向药物。

大型3期试验达主要终点！新药Zolbetuximab显著降低患者死亡风险

Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白质家族的一员，位于细胞膜表面，正常情况下仅低水平表达于胃粘膜分化上皮细胞，但在病理状态下，Claudin18.2在多种肿瘤中有的表达显著上调，包括80%的胃肠道腺瘤、60%的胰腺肿瘤。此外，CLDN 18.2活化还可见于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中，因此是具有潜力治疗癌症的热门靶点。

在目前所有被批准进入临床试验的靶向Claudin18.2药物中，Zolbetuximab（IMAB362）是研发进度最快的。

2023年3月23日， 安斯泰来公布了zolbetuximab与化疗联用， 在一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的3期临床试验中的积极数据。 这些均为Claudin18.2阳性，HER2阴性的患者。

这次公布的3期试验结果达成主要终点。与安慰剂组相比， zolbetuximab和CAPOX （以卡培他滨和奥沙利铂为主的双药联合方案） 组合疗法可降低患者疾病进展或死亡风险达31.3%。 Zolbetuximab组合疗法患者的无进展生存期（PFS）为8.21个月，安慰剂组的PFS则为6.80个月。

此外，zolbetuximab组合疗法亦显著延长患者的总生存期（OS，试验的关键次要终点），可降低患者的死亡风险达22.9%。Zolbetuximab与安慰剂组患者的中位生存期分别为14.39个月与12.16个月。

安斯泰来将基于此试验以及另一项临床3期试验的结果，向全球监管单位递交上市申请。

据最新消息称，2022年11月16日，CLDN18.2 单抗 Zolbetuximab 已在全球范围内的Ⅲ期临床试验 SPOTLIGHT 研究中取得了积极结果，达到了无进展生存率（PFS）主要终点和总生存率（OS）次要终点，结果均有统计学意义。同时，这也是首个关于 CLDN18.2 靶点的成功的Ⅲ期临床成功。

该项研究入组了566例 CLDN18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切除性或转移性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者 ，旨在评估 zolbetuximab联合mFOLFOX6（奥沙利铂、亚叶酸 + 氟尿嘧啶联合方案）一线治疗 的疗效及安全性。

研究结果显示， 与安慰剂联合mFOLFOX6相比， Zolbetuximab联合mFOFOX6治疗的患者无进展生存率和总体生存率均达到研究终点，并且具有统计学差异。

而2021年ASCO大会上公布的临床II期研究数据显示，Zolbetuximab联合mFOLFOX6一线治疗转移性或局部晚期不可切除G/GEJ的成年患者， 在19例可评估的患者中， 12例患者为部分缓解，客观缓解率高达63.2%。 中位无进展生存期为 13.7个月 ，1年中位无进展生存率为 58% ！

83.3%患者肿瘤消退！国产实体瘤CAR-T疗法CT041闪耀国际台！

除了Zolbetuximab外，作为国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞，CT041从2019年首次亮相就惊艳世界，其显著的疗效展现出对消化系统肿瘤的良好治疗前景。

2022年5月9日，科济药业CAR-T细胞产品CT041治疗消化系统肿瘤的研究结果发表在国际顶级期刊《Nature Medicine》杂志上，这也算是首个发表于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床研究！

研究数据显示

1. 对于初步疗效，在37例患者中，36例患者具有可测量的靶病灶；其中，30例（83.3%）患者出现肿瘤消退。所有患者的客观缓解率（ORR）为48.6%，疾病控制率（DCR）为73.0%，中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，6个月时的总生存（OS）率为80.1%。

所有胃癌患者总客观缓解率为57.1%，疾病控制率达75.0%。中位PFS为4.2个月，6个月的OS率为81.2%。

2.既往接受至少2线治疗失败的胃癌患者：客观缓解率为61.1%，疾病控制率为83.3%。中位PFS为5.6个月，6个月的持续缓解率（DOR）为57.1%。

在2022年ASCO大会上，科济药业展示了两篇关于CT041的研究成果，包括：

美国多中心1b期试验：晚期胃癌和胰腺癌

已有14例患者入组，包括既往接受过至少两种前线系统治疗的5例胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）患者以及至少接受过一种前线治疗的9例胰腺癌患者。

在胃癌/食管胃结合部腺癌患者的分组中，客观缓解率（ORR）为60%，其中完全缓解（CR）1例。此外，约80%（4/5）的疾病稳定（4例胰腺癌患者）患者中观察到了肿瘤的缩小。

中位缓解持续时间及中位无进展生存期均未达到。在DL1中观察到的客观缓解率（ORR）为16.7%，疾病控制率（DCR）为50%。在DL2中观察到的客观缓解率为33.3%，疾病控制率为83.3%。

中国Ib/II期试验：晚期胃癌/食管胃结合部腺癌

14例胃癌/食管胃结合部腺癌患者纳入Ib期，其中57.1%的患者转移器官数目≥3个，92.9%存在腹膜转移。

最后有13例患者可进行肿瘤评估，1例患者退出评估。14例患者中有8例（57.1%）在CT041首次输注后的首次肿瘤评估即达到部分缓解，基于研究者评估客观缓解率和疾病控制率分别为57.1%和78.6%。

中位随访时间为8.8个月，中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期（mOS）分别为5.6个月和10.8个月。至数据截止日期，有7例患者仍然存活。

初步研究结果表明，CT041在接受晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者中具有显著疗效及可控的安全性。

本文为无癌家园原创，转载需授权！

参考文献

1.https://www.prnewswire.com/news-releases/astellas-announces-us-fda-grants-priority-review-for-zolbetuximab-biologics-license-application-.html

2.https://www.prnewswire.com/news-releases/carsgen-receives-cta-authorization-from-health-canada-for-cldn18-2-targeted-car-t-cell-product-ct041--.html

3.https://newsroom.astellas.us/2022-11-16-Astellas-Announces-Zolbetuximab-Meets-Primary-Endpoint-in-Phase-3-SPOTLIGHT-Trial-as-First-Line-Treatment-in-Claudin-18-2-Positive,-HER2-Negative-Locally-Advanced-or-Metastatic-Gastric-and-Gastroesophageal-Junction-GEJ-Cancers

4.https://www.astellas.com/en/news/27481

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