上海华山医院程忻医生黄牛挂号电话_第一时间安排医生就诊+加急挂号+包成功

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上海华山医院程忻挂号流程

就医流程

1、门诊病人可用医保卡、仁爱健康卡统一作为诊疗卡，实现院内挂号诊疗。

2、初诊患者可凭医保卡或身份证在咨询台办理健康卡。

3、挂号当班有效，过期作废，不予退费。

4、挂号处上班时间：早8-晚8

周一至周末8:00-17:00;法定节假日正常上班

挂号请带齐以下资料：

初诊患者：出示有效身份证/医保卡。

复诊患者：出示健康卡，门诊病历。

自费患者：出示有效身份证。

医保患者：出示医保卡、贴有相片的医保专用病历、有效身份证明原件或复印件。

来院交通

上海华山医院程忻的公交路线：

11路（铜山新区总站----火车东站）

11路附（居乐园--奎园西门--火车东站）

上海华山医院程忻四院--文化宫--徐州站）

20路(风华园--汽车南站--文化宫--徐州站）

89路（权台--茅村--刘湾--王场新村--四道街--徐州站蓝天）

199路(刁店--四堡--三堡--二堡--四院--妇幼保健院--蓝天百货）

自驾出租车附近建筑：

徐州市云龙区复兴南路2-2号(老火车站蓝天大楼对面)

检查须知

根据病情结合医生指导进行

出入院须知

入院手续

上海华山医院程忻一楼收费处办理入院手续，并由客服人员至病房。

出院指南

医师通知患者出院，开出院医嘱，填写出院证明;病区护士核对患者住院费用，办理出院手续交给患者;患者持出院证，预付款押金单到一楼收费处住院窗口办理结算手续;住院收费处进行结算、打印清单及发票，出院证加盖公章;返回到护士站核对结算情况、领取出院带药，与护士一起清点病房用物，护士交待出院注意事项后患者离院。

其它事项

根据病情结合医生指导进行

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全科室科普解答

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老年人慢性疾病性贫血

慢性疾病性贫血是由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的发病率仅次于缺铁性贫血，在住院患者中是最多见的。

别名：老年慢性疾病性贫血挂号科室：血液内科,老年病科发病部位：血液血管,骨髓治疗方法：对症治疗、输血常见症状：乏力,低血容量休克,头晕治疗周期：3个月治愈率：60%临床检查：异常红细胞形态,血清可溶性转铁蛋白受体,血液检查

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小肠异物

小肠内异物多为误吞或故意吞服的各种物品，前者多见于儿童、精神异常或戴义齿者，后者多见于企图自杀者。

别名：挂号科室：消化内科发病部位：肠,血液血管治疗方法：手术治疗常见症状：肚子疼,腹胀,肠穿孔治疗周期：4-6周治愈率：85%临床检查：腹部平片,口服法小肠造影,腹部透视

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己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。

别名：己糖激酶缺陷症挂号科室：血液内科发病部位：血液血管治疗方法：对症支持治疗常见症状：脾大,脾大治疗周期：1-3月治愈率：90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。)临床检查：红细胞己糖激酶,变性球蛋白小体生成试验

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胃-十二指肠溃疡出血

胃、十二指肠溃疡合并出血是上消化道出血的常见原因之一。出血是由于血管受到溃疡的侵蚀、破裂等所致。毛细血管受损时，仅在大便检查时发现隐血；较大血管受损时，出现黑便、呕血。一般出血前症状加重，出血后上腹部疼痛减轻或消失。

别名：挂号科室：消化内科,外科发病部位：胃治疗方法：常见症状：腹胀,急性胃痛,上腹部疼痛治疗周期：治愈率：临床检查：无痛胃镜,纤维胃镜,电子胃镜

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贝壳甲综合征

贝壳甲综合征(Shell Nail Syndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。

别名：贝壳甲综合症,壳甲综合征挂号科室：呼吸内科,自定义发病部位：手部,足部,骨治疗方法：西医疗法、中医疗法常见症状：骨端增大,杵状指（趾）,杵状指（趾）治疗周期：1-2年治愈率：20-30%临床检查：颅骨透照试验,骨关节及软组织CT

上海华山医院程忻问诊案例分享

病例信息

疾病描述： 患者既往月经规律，7天/27-31天，lmp8月9日，现停经29天，9月3日HCG85，9月7日228，翻倍欠佳，孕酮低，昨晚睡眠欠佳，今早出现小腹发紧，无腹痛，无阴道流血。为咨询如何保胎，遂来就诊。（2023-09-07填写）

段医生，麻烦您帮帮我！拜托了！（2023-09-07填写）

怀孕后一直正常上班，爬楼走路，最近高质量也比较大。只吃了叶酸（2023-09-07填写）

身高体重： 156cm，55kg（2023-09-03测量）

疾病： 停经29天，HCG翻倍欠佳，孕酮低。（2023-09-07填写）

患病时长： 停经29天，HCG翻倍欠佳，孕酮低。

已就诊医院科室： 广信区人民医院

用药情况： 没有用药

是否怀孕： 已怀孕

预产期： 2024-05-16(2023-09-07填写)

过敏史： 无(2023-09-03填写)

既往病史： 手术：无 (2023-09-07填写)

重大疾病：无 (2023-09-07填写)

放化疗：无 (2023-09-07填写)

慢性疾病：有小三阳 (2023-09-07填写)

希望获得的帮助： 麻烦帮忙看看，是否可以保胎

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上海华山医院程忻患者评论

--①--

疾病： 哮喘

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

因为孩子拍了好几个胸片了，我们也清楚多拍胸片对孩子身体不好，她根本不理会我们，还说了一些很难听的话，并且告诉我们11点以前看不完的话，就下周三挂她的特需!好不容易拿了化验单及胸片给她看，可她根本不理睬，失望

2022-07-12 医生：黄岩

--②--

疾病： 屈光不正

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

医生服务态度诚恳。感谢北京美尔目李晓清医生

2022-07-15 医生：李晓清

--③--

疾病： 先天性斜颈

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

还不给差评了，差评就审核，我们也是花了钱的，都是为小孩!!态度很恶劣，没拿病人当回事。

2022-08-06 医生：张学军

--④--

疾病： 无

医生态度：☆☆☆☆☆

诊疗效果：☆☆☆☆☆

到北京看病时，确诊为MS，上网查询得知樊主任是这方面的专家，于是就在北京呆了一段时间，现在一直服用樊主任开的药方。樊主任得知我不是北京的，就特意给了我一个邮件名，真感谢樊主任。

2022-09-07 医生：樊永平

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尽管在预防和诊断早期癌症的疫苗接种和筛查方法上取得了进展，但宫颈癌仍然是一种大量需求尚未得到满足的疾病。

2023年9月4日，Genmab和Seagen宣布，针对接受TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）治疗的复发性或转移性宫颈癌患者的3期 innovaTV 301 全球临床试验达到了总生存期（OS）的主要终点。独立数据监控委员会认定，在中期分析中，OS超过了预定的疗效界限。研究者评估的无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）这两个关键次要终点也具有统计学意义。试验中药物的安全性与美国处方信息中介绍的该药物已知安全性一致，未发现新的安全性信号。

innovaTV 301/ENGOT cx-12/GOG 3057 是一项全球性、随机、开放标签3期临床试验，其结果是对先前innovaTV 204结果的补充，而此前的innovaTV 204是TIVDAK在美国加速获批的基础。根据与监管机构的讨论，innovaTV 301的结果将作为美国加速审批的关键性确证试验，并为全球监管申请提供支持。

Tisotumab vedotin由Genmab和Seagen共同开发，根据协议，两家公司按50:50的比例分担产品的成本和利润。

值得注意的是，再鼎医药与Seagen在2022年9月曾达成合作协议，获得在中国内地、香港、澳门和台湾地区开发和商业化tisotumab vedotin的独家授权。Seagen 则获得3000万美元的预付款，另加开发、注册及商业化里程碑付款以及TIVDAK在再鼎医药许可区域内净销售额的分级特许权使用费。目前，innovaTV 301在中国的扩展研究已经启动，并继续与再鼎医药合作招募患者。

innovaTV 301临床3期试验的结果将提交给即将召开的医学大会，并与监管机构进行讨论。

关于TIVDAK®（tisotumab vedotin）

TIVDAK®（tisotumab vedotin）是一种抗体偶联药物（ADC），由Genmab公司的靶向组织因子（TF）的人源单克隆抗体和Seagen公司的ADC技术组成，后者利用可酶切linker将微管干扰剂MMAE共价偶联到抗体上。该药物无需提前确认TF的表达情况。

非临床数据表明，TIVDAK的抗癌活性是由于ADC与表达TF的肿瘤细胞结合，然后ADC-TF 复合物内化入细胞，并通过酶水解作用释放出MMAE。MMAE 会破坏分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。在体外，TIVDAK 还能介导抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。 2021年9月，美国FDA加速批准TIVDAK用于化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。TIVDAK是第一种也是唯一一种获批用于治疗化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌患者的ADC药物。innovaTV 301 临床3期试验是一项开放标签、随机、全球性试验，旨在作为确证试验用于验证和阐明TIVDAK临床疗效以及全球监管申请。

关于innovaTV 301临床试验

innovaTV 301试验（NCT）是一项全球性、随机、开放标签的3期临床试验，该试验在502例复发性或转移性宫颈癌患者中评估TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）与对比研究者选择的独立化疗（托泊替康、维诺雷滨、吉西他滨、伊立替康或培美曲塞）的疗效。这些患者之前在复发性或转移性情况下接受过不超过两种系统治疗方案。

研究对象包括组织学上分类为鳞癌、腺癌或腺鳞癌的复发性或转移性宫颈癌患者，以及在接受标准护理全身化疗双联疗法或铂类疗法（如符合条件）治疗期间或之后出现疾病进展的患者。主要疗效指标为总生存期。主要次要疗效指标为无进展生存期、客观反应率、反应时间和反应持续时间（由研究者评估），以及安全性和生活质量指标。

关于宫颈癌

尽管在预防和诊断早期癌症的疫苗接种和筛查方法上取得了进展，但宫颈癌仍然是一种大量需求尚未得到满足的疾病。复发和/或转移性宫颈癌是一种极具破坏性且大多情况下无法治愈的疾病。多达16%的成年人在确诊时已经转移，而在接受治疗的早期阶段确诊的成年人中，多达61%的人将会复发并发展为转移性宫颈癌。据估计，2023年美国将新增超过 13960例浸润性宫颈癌确诊病例，4310名成年人将死于该疾病。

参考资料

1、https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-and-seagen-announce-tivdakr-tisotumab-vedotin-tftv-met

2、医药魔方

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