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2024-02-10 14:30:51

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先来看一些新闻短讯:

【河南能源及永煤控股10只债券持有人全票通过提前兑付议案】据大河财立方,10月30日,河南能源集团有限公司在郑州国龙大厦召开“16豫能化PPN001”债券持有人会议,审议该只债券提前兑付议案。同日,永城煤电控股集团有限公司在线上召开“19永煤MTN001、19永煤PPN001、20永煤PPN001、20永煤PPN002、20永煤MTN002、20永煤MTN003、20永煤MTN004、20永煤MTN005及20永煤MTN006”债券持有人会议,审议9只债券提前兑付议案。上述10只债券分别在未来两年内到期,本金规模合计48.55亿元。永煤控股为河南能源下属子公司。

积水潭医院挂号流程:

积水潭医院微信预约挂号

一、时间范围

1.提供全天微信预约挂号,无时间限制。

2.在有号源的前提下,所有专家号和普通号均提供微信预约挂号。

二、取号流程

1.有京医通卡或社保卡的患者,首次来院就诊,请在就诊当日先到“建卡中心”窗口关联(绑定)患者信息,再到自助终端机取号;再次来院就诊,请直接到自助终端机取号。

2.使用京医通临时卡经微信端预约挂号的患者,请在就诊当日先到“建卡中心”窗口关联(绑定)患者信息,并领取京医通实体卡(成本费10元),再到自助终端机取号。

3.就诊当日约定时间前取号有效,过约定时间未取号,预约号作废。

三、退号说明

1.挂号当日有效,过期作废且不退号。

2.退号须在当日工作时间办理,其他时间不办理退号。

3.微信预约挂号未到医院取号者,在就诊当日约定时间前经微信端办理退号,过约定时间只能到医院挂号窗口办理退号。

4.微信预约挂号已到医院取号者,只能在就诊当日工作时间内到医院挂号窗口办理退号。

四、医生停诊

因医生停诊所致微信预约挂号障碍及相关问题,院方会帮助协调解决,如:协调其他医生出诊、为患者更改就诊日期等。

五、爽约处理

1.微信预约挂号后患者未就诊,且未在当日约定时间前办理退号,视为爽约。

2.无故爽约累计3次以上(含3次),将进入系统爽约黑名单,此后3个月内将无法享受微信预约挂号服务。

六、挂号限制

1.同一患者实名(有效证件号)在同一就诊日、同一医院、同一科室只能预约1次。

2.在同一就诊日的预约总量不可超过2次。

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积水潭医院

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积水潭医院医生介绍:

左玉芳主治医师

四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院妇科不孕不育

妇科常见病多发病、不孕症的诊疗,深入研究生殖内分泌,尤其对多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、输卵管堵塞、排卵障碍、免疫性不孕、复发性流产等治疗具有独到经验,在帮助女性“怀得上、保得住、生得好”方面取得可喜成绩。

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吴燕主任医师

昆明中研甲状腺医院甲状腺科

甲亢、甲减、甲状腺结节、甲状腺炎、甲状腺囊肿、甲状腺肿大、甲状腺瘤、桥本氏病、甲亢突眼

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张彩忠门诊主任

成都风湿医院风湿免疫科

高尿酸血症、痛风石、痛风性关节炎等风湿免疫性疾病的诊断治疗及痛风抗复发管理。

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积水潭医院医生问诊信息分享:基本信息:

女 34岁

病情描述:

干燥征怎么处理

想得到怎样的帮助:

怎么处理

我要提问我来回答医生回答专区因不能面诊,医生的建议仅供参考于晓静

2021-12-07 16:51:46

向TA提问病情分析:

测试测试

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基本信息:

男 52岁

病情描述:

尿蛋白加减严重吗?出现这样的情况该怎么做呢?

我要提问我来回答医生回答专区因不能面诊,医生的建议仅供参考王晓锋主任医师中国中医科学院广安门医院三级甲等中医

2020-11-25 10:02:38

向TA提问病情分析:

您好,症状是不是严重要结合身体的情况看,做好对应的护理可以减少危害。尿常规有时候会报告我们尿蛋白加号、斜杠减号,实际上我们叫做加减号或者是叫弱阳性。在临床上有一些检查能够发现肾脏病疾病的一些早期的征象,包括像尿微量白蛋白,以及尿β二维球蛋白、尿NAG酶等等多项指标。

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基本信息:

女 30岁

病情描述:

剖腹产后月经量多是怎么回事?面对这样的情况应该怎么办呢?

我要提问我来回答医生回答专区因不能面诊,医生的建议仅供参考王建英主任医师宿迁市人民医院三级甲等妇产科

2020-11-10 09:19:09

向TA提问病情分析:

您好,一般这样的情况需要结合产妇的身体看,可能是与宫颈糜烂有关系的额,不一定是月经的,这情况还是会影响乳汁分泌的。剖腹产后月经量多可能是因为脾虚、气虚、淤血等情况引起!建议可以服用归脾丸剂益气健脾,养血安神。期间要注意保持好自己的情绪,做好对应的预防对身体恢复好。

积水潭医院患者点评:匿名患者[北京东城]胆囊息肉2022-04-20治疗方式:药物治疗目前病情状态:有好转有好转李主任问诊详细,态度亲切,是位特别认真负责的医生

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OTC非处方药物(甲类) 西西药非保非医保外用外用药国国产基国家基本药物

生产企业合肥立方制药股份有限公司

功能主治用于各种湿疹,皮炎,皮肤瘙痒,蚊臭虫叮咬红肿等各种皮肤疾患,对过敏性鼻炎和防治感冒也有一定效果。

用法用量外用,涂敷患处。一日2~3次;防治感冒可涂鼻下上唇处,鼻炎涂鼻腔内。

相关疾病皮肤瘙痒症湿疹蚊虫叮咬皮炎

请仔细阅读丹皮酚软膏说明书

并按说明使用或在医师指导下购买和使用

详细药品说明书相关文章

【药品名称】

通用名称:丹皮酚软膏

【成份】

丹皮酚,丁香油,辅料为:硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,十八醇,白凡士林,液状石蜡,羟苯乙酯,甘油,三乙醇胺,十二烷基硫酸钠。

【功能主治】

用于各种湿疹,皮炎,皮肤瘙痒,蚊臭虫叮咬红肿等各种皮肤疾患,对过敏性鼻炎和防治感冒也有一定效果。

【用法用量】

外用,涂敷患处。一日2~3次;防治感冒可涂鼻下上唇处,鼻炎涂鼻腔内。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

对该品过敏者禁用。

【注意事项】

1.该品为外用药,不可内服。

2.孕妇及过敏体质者慎用。

3.产品性状发生改变时禁止使用。

4.患处忌同时使用油脂类物质及护肤品。

5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等应停止用药,以清水洗净,必要时应向医师咨询。

6.因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,不属本品适应范围。

7.孕妇慎用,儿童、哺乳期妇女、老年患者应在医师指导下使用。

8.用药7天症状无缓解,应去医院就诊。

9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

10.本品性状发生改变时禁止使用。

11.儿童必须在成人监护下使用。

12.请将本品放在儿童不能接触的地方。

13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

尚不明确。

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【有效期】

24个月。

【批准文号】

国药准字Z

【生产企业】

合肥立方制药股份有限公司

积水潭医院为你带来疾病科普:

冠心病

冠心病有哪些症状?

向您详细介绍冠心病症状,尤其是冠心病的早期症状,冠心病有什么表现?得了冠心病会怎样?

冠心病症状

典型症状: 胸骨后的压榨感,闷胀感,伴随明显的焦虑,持续3到5分钟。常发散到左侧臂部,肩部,下颌,咽喉部,背部,也可放射到右臂,有时可累及这些部位而不影响胸骨后区。用力、情绪激动、受寒、饱餐等增加心肌耗氧情况下发作的称为劳力性心绞痛,休息和含化硝酸甘油缓解。

相关症状: 劳动耐力下降胸骨后疼痛胸闷劳累后心悸阵发性夜间呼吸困难不稳定性心绞痛不典型胸痛劳力性呼吸困难心悸

一、症状:

1、心绞痛:

典型症状:胸骨后的压榨感,闷胀感,伴随明显的焦虑,持续3到5分钟。

常发散到左侧臂部,肩部,下颌,咽喉部,背部,也可放射到右臂,有时可累及这些部位而不影响胸骨后区。用力、情绪激动、受寒、饱餐等增加心肌耗氧情况下发作的称为劳力性心绞痛,休息和含化硝酸甘油缓解。有时候心绞痛不典型,可表现为气紧,晕厥,虚弱,嗳气,尤其在老年人。根据发作的频率和严重程度分为稳定型和不稳定型心绞痛。

1) 稳定型心绞痛指的是发作一月以上的劳力性心绞痛,其发作部位,频率,严重程度,持续时间,诱使发作的劳力大小,能缓解疼痛的硝酸甘油用量基本稳定。不稳定型心绞痛指的使原来的稳定型心绞痛发作频率,持续时间,严重程度增加,或者新发作的劳力性心绞痛(发生1个月以内),或静息时发作的心绞痛。

2) 不稳定性心绞痛是急性心肌梗塞的前兆,所以一旦发现应立即到医院就诊。

2、心肌梗塞:

典型症状:持续性剧烈压迫感,闷塞感,甚至刀割样疼痛,位于胸骨后,常波及整个前胸,以左侧为重。

梗塞发生前一周左右常有前驱症状,如静息和轻微体力活动时发作的心绞痛,伴有明显的不适和疲惫。梗塞时表现为持续性剧烈压迫感,闷塞感,甚至刀割样疼痛,位于胸骨后,常波及整个前胸,以左侧为重。部分病人可延左臂尺侧向下放射,引起左侧腕部,手掌和手指麻刺感,部分病人可放射至上肢,肩部,颈部,下颌,以左侧为主。疼痛部位与以前心绞痛部位一致,但持续更久,疼痛更重,休息和含化硝酸甘油不能缓解。有时候表现为上腹部疼痛,容易与腹部疾病混淆。伴有低热,烦躁不安,多汗和冷汗,恶心,呕吐,心悸,头晕,极度乏力,呼吸困难,濒死感,持续30分钟以上,常达数小时。发现这种情况应立即就诊。

3、无症状型心肌缺血:

典型症状:无明显症状,多在发生心肌梗塞后才发现。

很多病人有广泛的冠状动脉阻塞却没有感到过心绞痛,甚至有些病人在心肌梗塞时也没感到心绞痛。部分病人在发生了心脏性猝死,常规体检时发现心肌梗塞后才被发现.部分病人由于心电图有缺血表现,发生了心律失常,或因为运动试验阳性而做冠脉造影才发现。这类病人发生心脏性猝死和心肌梗塞的机会和有心绞痛的病人一样,所以应注意平时的心脏保健。

4、心力衰竭和心律失常:

典型症状:原有心绞痛发作,气紧、水肿、乏力、心悸。

部分患者原有心绞痛发作,以后由于病变广泛,心肌广泛纤维化,心绞痛逐渐减少到消失,却出现心力衰竭的表现,如气紧,水肿,乏力等,还有各种心律失常,表现为心悸.还有部分患者从来没有心绞痛,而直接表现为心力衰竭和心律失常。

5、猝死型冠心病:

典型症状:心律失常、心脏骤停。

指由于冠心病引起的不可预测的突然死亡,在急性症状出现以后6小时内发生心脏骤停所致。主要是由于缺血造成心肌细胞电生理活动异常,而发生严重心律失常导致。

二、体征:

一般早期无明确的阳性体征,较重者可有心界向左下扩大,第一心音减弱,有心律失常时可闻及早搏、心房纤颤等,合并心衰时两下肺可闻及湿罗音,心尖部可闻及奔马律等。

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冠心病是怎么引起的冠心病要做什么检查如何治疗冠心病

温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。

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脂肪肝

脂肪肝是怎么回事?

向您详细介绍脂肪肝的病理病因,脂肪肝主要是由什么原因引起的。

脂肪肝病因

脂肪肝疾病病因

(一)发病原因

脂肪肝的病因学包括脂肪肝发生的条件(诱因)和导致脂肪肝的原因(致病因素)两个方面。在脂肪肝的发生发展过程中,机体的免疫状态、营养因素、遗传因素、生活方式以及年龄和性别等均起相当重要的作用,即为脂肪肝发病的条件因素。

脂肪肝的致病因素有化学因素、营养因素、内分泌代谢因素、生物性致病因素、遗传因素等。

1.化学性致病因素

包括化学毒物(黄磷、砷、铅、苯、四氯化碳、氯仿等)、药物(甲氨蝶呤、四环素、胺碘酮、糖皮质激素等)、酒精等,嗜酒一直是欧美脂肪肝和肝硬化最常见的原因;

2.营养因素

饮食过多、体重超重造成的肥胖是近年来引起脂肪肝最常见的因素之一,蛋白质及热量缺乏是脂肪肝的另一重要原因。

营养不良是一种慢性营养缺乏病,主要是由于人体长期缺乏能量和蛋白质所致,根据原因不同,可分为原发性和继发性两大类。

(1)原发性营养不良:主要因食物蛋白质和能量供给或摄入不足,长期不能满足人体生理需要所致,多发生在发展中国家或经济落后地区。

(2)继发性营养不良:多由其他疾病所诱发,欧美等发达国家以及年长儿童和成年人中发生的营养不良以继发性为多,常见于吸收不良综合征、慢性感染与炎症性疾病和恶性肿瘤等慢性消耗性疾病。食物中缺乏蛋白质,即使热量足够也可引起脂肪肝。营养不良引起的脂肪肝主要见于儿童许多内分泌代谢性疾病如皮质醇增多症、甲状腺功能亢进、高尿酸血症、高脂蛋白血症和糖尿病高脂血症等均可引起肝细胞脂肪变性,其中以非胰岛素依赖性糖尿病与脂肪肝的关系最为密切。

3.生物因素

包括病毒和细菌等病原微生物及寄生虫,这些致病因素主要引起肝细胞变性坏死及炎性细胞浸润。近来研究发现部分丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒感染可分别引起大泡性和小泡性肝细胞脂肪变性。肺结核、败血症等一些慢性细菌感染性疾病,也可因营养不良、缺氧以及细胞毒素损害等因素导致肝细胞脂肪变性。此外各型病毒性肝炎恢复期以及慢性病毒感染均可诱发肥胖性脂肪肝。

4.遗传因素

主要是通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变直接致病的。在肝脏,它们主要引起先天性代谢性肝病,其中肝豆状核变性、半乳糖血症、糖原累积病、果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝,而尿素循环酶先天性缺陷、线粒体脂肪酸氧化遗传缺陷等则可引起小泡性脂肪肝。此外某些家庭中的人具有某种疾病的素质,如肥胖、Ⅰ型糖尿病、原发性高脂血症等,此种现象称其为遗传易感性。

(二)发病机制

1.发病机制

食物中脂肪经酶水解并与胆盐结合,由肠黏膜吸收,再与蛋白质、胆固醇和磷脂形成乳糜微粒,乳糜微粒进入肝脏后在肝窦库普弗细胞分解成甘油和脂酸,脂酸进入肝细胞后在线粒体内氧化、分解而释出能量;或酯化合成三酰甘油;或在内质网转化为磷脂及形成胆固醇酯。肝细胞内大部分的三酰甘油与载脂蛋白等形成极低密度脂蛋白(VLDL)并以此形式进入血液循环。VLDL在血中去脂成为脂酸提供给各种组织能量。脂类代谢障碍是产生脂肪肝的原因:

(1)食物中脂肪过量、高脂血症及脂肪组织动员增加(饥饿、创伤及糖尿病),游离脂肪酸(FFA)输送入肝增多,为肝内三酰甘油合成提供大量前体。

(2)食物中缺乏必需脂肪酸,急性酒精中毒、急性苏氨酸缺乏、摄入大剂量巴比妥盐等使肝细胞内三酰甘油及游离脂酸合成增加。

(3)热量摄入过高,从糖类转化为三酰甘油增多。

(4)肝细胞内游离脂酸清除减少,过量饮酒、胆碱缺乏、四氯化碳和乙硫氨酸中毒等均可抑制肝内游离脂酸的氧化。乙硫氨酸中毒及胆碱缺乏可阻断磷脂合成。

(5)VLDL合成或分泌障碍等一个或多个环节,破坏脂肪组织细胞、血液及肝细胞之间脂肪代谢的动态平衡,引起肝细胞三酰甘油的合成与分泌之间失去平衡,最终导致中性脂肪为主的脂质在肝细胞内过度沉积形成脂肪肿。

近年来由于脂肪肝引起的肝炎日渐增多,脂肪性肝炎的发病机制比较复杂,至今尚未完全阐明。总之非酒精性脂肪肝炎(NASH)的组织学改变与酒精性肝炎非常相似,提示它们的发病机制可能有许多共同之处。目前认为两者至少可能有两条共同的发病机制,一是氧应激-脂质过氧化损伤;二是肠源性内毒素介导的TNFα等细胞因子损伤。范建高等认为酒精中毒及肥胖、糖尿病等所致的脂肪肝,均可通过FFA.CYP2E1(细胞色素P450 2E1)的高表达、脂质过氧化损伤以及可能伴随的肠源性内毒素血症、单核巨噬细胞激活介导的细胞因子相关性损伤、免疫性肝损伤等导致脂肪变性的肝细胞进一步发生气球样变和坏死。在小叶内炎症细胞浸润甚至纤维化的发生,部分肝细胞在以凋亡的形式死亡的过程中,FFA可能起重要的作用。脂肪肝与肝纤维化、肝硬化的发生也密切相关。非酒精脂肪肝一般需在脂肪性肝炎的基础上才能发展为肝硬化,即按传统的细胞变性坏死-炎症-纤维增生模式发展,提示非酒精性脂肪性肝炎是非酒精性脂肪肝发生肝硬化的必经阶段。但是,Nonomura等研究发现,少数非酒精性脂肪肝患者在无明显肝组织炎症和肝细胞坏死的情况下发生肝纤维化,这可能是脂肪肝对肝细胞损伤本身即是肝星状细胞激活和肝细胞外基质(ECM)增多的启动因素。脂肪肝时受损的肝细胞可通过多种途径激活肝星状细胞和肝巨噬细胞(KC)(炎症前步骤);而活化的KC释放的各种细胞因子和炎症介质在损害肝细胞的同时,亦是肝星状细胞活化及向肌成纤维细胞转化的强烈刺激因子(炎症步骤);上述过程启动肝星状细胞转化及增殖后,肌成纤维细胞即以旁分泌和自分泌方式促使肝星状细胞周而复始地增殖并分泌大量细胞外基质(炎症后步骤),即肝星状细胞活化的Gressner三步瀑布假说。总之脂肪肝发生肝纤维化和肝硬化的具体机制至今尚未完全阐明,有待进一步研究。

2.病理

脂肪肝肉眼观肝脏弥漫性肿大,但妊娠期急性脂肪肝肝脏重量增加,可达3～6kg,大体形态和大小正常或缩小,重症者则明显缩小,可小至800g左右;脂肪肝边缘钝而厚质如面团,压迫时可出现凹陷,表面色泽较苍白或带灰黄色,切面呈黄红或淡黄色有油腻感。光镜下肝细胞肿大,胞质内充满大小不等的脂肪空泡或脂滴,大部分病例脂滴弥漫分布于肝小叶中央区(肝腺泡Ⅲ区),严重者可累及肝腺泡Ⅰ区,即整个小叶的大多数肝细胞均有脂滴沉积,但有时脂肪浸润呈灶状或不规则分布。当脂滴变多直径增大至5微米左右时,光镜下可见脂滴呈串珠状聚集在肝细胞的窦面,进而肝细胞胞质内充满这些微滴,此即小泡性脂肪变。随着肝内脂肪含量增加,微小脂滴大小可保持不变或迅速融合成单个或多个直径大于25μm的大脂滴,细胞核和细胞器被挤压移位至脂滴边缘,但是细胞非脂肪部分的容积常无变化,此种改变称为大泡性脂肪变。肝细胞小泡性脂肪变一般不伴有坏死、炎症和纤维化,即常表现为单纯性脂肪肝。

各种病因所致的大泡性脂肪肝如任其发展则可相继发生以下4种改变或这些改变合并存在。

(1)单纯性脂肪肝:仅见肝细胞脂肪变性。

(2)脂肪性肝炎:在脂肪变性的基础上伴肝细胞变性坏死和炎症细胞浸润,可伴有Mallory小体和纤维化。

(3)脂肪性肝纤维化:在脂肪肝特别是脂肪性肝炎的基础上出现中央静脉周围和肝细胞周围纤维化,甚至汇管区纤维化和中央汇管区纤维分隔连接。

(4)脂肪性肝硬化。为继发于脂肪肝的肝小叶结构改建,假小叶及再生结节形成。

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